题目内容
【题目】下图是某单基因显性遗传病的系谱图，已知该病的致病基因在患病人群中的基因频率是0.6，Ⅱ1与一个表现型未知的男性婚配。下列叙述错误的是
A．Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率是1
B．该病的致病基因一定位于常染色体上
C．若Ⅲ3同时患色盲，则其色盲基因一定来自Ⅱ3
D．若Ⅲ5与没有血缘关系的患该病的男性结婚，生一个不患该病女孩的概率是20%
【答案】D
【解析】已知该病为单基因显性遗传病，如果该病为伴X遗传，则Ⅲ3不会生出患病男孩，因此该病属于常染色体显性遗传病。Ⅰ4为隐性纯合子aa，则患者Ⅱ1和Ⅱ2均为杂合子Aa，基因型相同的概率是1，Ａ项、Ｂ项错误；若Ⅲ3同时患色盲，则其色盲基因一定来自母亲Ⅱ3，Ｃ项正确；Ⅲ5为杂合子Aa，与之没有血缘关系的患该病的男性基因型为AA或Aa，根据基因平衡定律，人群中AA的基因型频率为0.36，Aa为0.48，aa为0.16，患病个体中Aa的比例为0.48/(0.36+0.48)=4/7,二者所生后代中不患该病女孩的概率是
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