题目内容

【题目】校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。下图是该小组的同学在调查中发现的甲病基因为A、a乙病基因B、b家庭系谱图,其中-3的父亲不含致病基因。请据图回答:

1控制甲病的基因最可能位于__________染色体上,控制乙病的基因最可能位于__________染色体上。

22的基因型是__ _。

32正常的男性婚配,后代患病的概率是

4如果6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为__________。

5如果6是女孩,且为乙病的患者,说明1在有性生殖产生配子的过程中发生了__________。

【答案】1 X 2aaXBXB或aaXBXb 3 1/8 41/8 5基因突变

【解析】1分析遗传系谱图可知,甲病为常染色体显性遗传病乙病为伴X染色体隐性遗传病。2-3患乙病,其父母均表现正常可推知-2的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb3若与正常男子aaXBY婚配,后代患病的概率为1/2×1/4=1/84由题意推知-1的基因型为AaXBY-2的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB,二者婚配所生的男孩患甲病的概率为1/2患乙病的概率为1/2×1/2=1/4所以同时患甲病乙病的概率为1/8。56是女孩,他的父亲没有乙病,6应该正常,结果为乙病的患者,说明1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变

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