题目内容

【题目】用胚胎干细胞(ES细胞)定向诱导分化出人造组织器官进行自体移植,可以解决临床上存在的供体器官不足和移植后免疫排斥的问题,下图表示胚胎干细胞分离和定向诱导分化的流程图,其中为细胞或细胞结构,为操作过程,下列叙述与图中相符的是( )

A.图中所涉及的现代生物技术有体细胞核移植技术、细胞培养技术

B.图中ES细胞是由分离来的,此外还可以从原始性腺中分离

C.ES细胞在滋养层细胞上会向不同类型的组织细胞分化

D.过程V的结果多种多样的原因在于ES细胞具有发育的全能性

【答案】A

【解析】

A、图中有体细胞核移植技术(过程)和动物细胞培养过程(过程),A正确;

B、图中的ES细胞是由内细胞团分离出来,为图中的细胞,不是细胞,B错误;

CES细胞在滋养层细胞上可以增殖而不分化,C错误;

D、过程V的结果多种多样的根本原因在于基因的选择性表达,D错误。

故选A

练习册系列答案
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【题目】阅读资料,回答问题。

DNA是主要遗传物质,能够储存足够量的遗传信息,这此遗传信息就蕴藏在4种脱氧核苷酸的排列顺序之中。如何才能测定某段DNA分子的序列信息呢?

DNA测序技术到目前为止已经发展了三代。第一代DNA测序技术是1975年由桑格和考尔森开创的链终止法又称Sanger法。在1977年,桑格测定了第一个基因组序列,噬菌体X174,全长5375个碱基。自此,人类获得了窥探生命遗传差异本质的能力,并以此为开端步入基因组学时代。这种方法至今还在广泛使用。研究人员在Sanger法的多年实践之中不断对其进行改进。在2001年完成的首个人类基因组图谱就是以改进了的Sanger法进行测序的。

Sanger法核心原理:由于双脱氧核苷酸(ddNTP)2′3′都不含羟基,其在DNA的合成过程中不能形成磷酸二酯键,因此可以中断DNA分子合成反应,在四个含有4种脱氧核苷酸(dNTP)DNA体外合成反应体系中分别加入一定比例带有放射性同位素标记的ddNTP(分别为:ddATPddCTPddGTPddTTP)。在PCR过程中复制随机终止,产生四组不同长度的一系列终止处带有标记的DNA片段。然后在变性凝胶(加入尿素等碱性物质)_上进行电泳和放射自显影后,可以根据电泳带的位置确定待测分子的DNA序列,具体过程见下图。

注:ddAddATP的缩写形式请回答问题:

(1)上图横线中应该加入的物质是___________

(2)材料中还提到在变性凝胶上进行电……”请结合所学知识解释变性含义,以及为什么要变性处理。___________

(3)如果电泳结果如上图所示,请同学们写出待测DNA分子的序列______

(4)第一代测序技术(Sanger)能不能测定序列信息完全未知的DNA,为什么? _________

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