Question

【题目】右图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病，其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中，不正确的是

A．甲病是X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅰ3的基因型相同

C．Ⅱ5和Ⅱ9 的基因型不能完全确定

D．Ⅱ7和8生第二孩是健康女孩的概率为33．3%

Answer 1

【答案】D

【解析】“无中生有为隐性，隐性看女病，女病父必病。”可得甲乙病都为隐性病，乙病是常染色体隐性病，用b表示，甲是伴X隐性病，用Xa表示。A正确；可以推得Ⅰ1为BbXAXa，Ⅰ3的基因型也是。B正确；Ⅱ5为B_XAXa,，Ⅱ9 的基因型为B_Xa，不能完全确定。C正确；Ⅱ7的基因型是2/3BbXAY或者1/3BBXAY，8的基因型是1/2bbXAXA或者1/2bbXAXa，算得概率为2/3，D错误。

步骤		现象及结论的口诀记忆		图解表示
第一，排除或确定伴Y遗传		若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传
第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传		“无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传
		“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出现无病的），则为显性遗传
第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上	①双亲有病儿子正常 ②父病女必病，子病母必病		伴X显性遗传
	①双亲有病女儿正常 ②父病女不病或者子病母不病		常染色体显性遗传
	①父亲正常儿子有病 ②母病子必病，女病父必病		伴X隐性遗传
	①双亲正常女儿有病 ②母病子不病或女病父不病		常染色体隐性遗传
第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测	①若该病在代与代间连续遗传→ 显性遗传— ②若该病在系谱图中隔代遗传→ 隐性遗传—