题目内容
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1) 图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是___________________。
(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是___________
【答案】
(1)常 显
(2)不一定 基因型有两种可能
(3)XBXb 1/8
【解析】
试题分析:由题意可知,甲病为常显,所以2代3号的基因型为aaXBX-,2代4号的基因型为AaXBY,所以3代8号的基因型为A_XBY,即为1/2AaXBY或1/2aaXBY。因Ⅲ7正常,所以Ⅱ4基因型为AaXBY,所以Ⅲ8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY,Ⅲ5为色盲患者,所以基因型为aaXbXb,二者生出患甲病孩子(A—)的概率为1/2×1/2=1/4,生出患色盲的男孩概率为1/2,合起来即1/4×1/2=1/8。
考点:遗传图谱
点评:本题考查了学生的理解分析计算能力,难度较大,解题的关键是明确遗传图谱的判断方法。
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