题目内容
【题目】21三体综合征是人类染色体病中最常见的一种。现有一21三体综合征患者，基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。减数分裂过程如下图：
（1）若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是 。
（2）若同源染色体的配对和分离是正常的,则出现21三体综合征患者是由于双亲中父亲的第21号染色体在减数第 次分裂中未正常分离，图中染色体未发生正常分离的细胞是 。
（3）若该21三体综合征患者为男孩,则上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞是 。
（4）研究人员发现,21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代。某女性21三体综合征患者（遗传标记的基因型为NNn,减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单）减数分裂理论上可产生的配子种类及比例为 。
【答案】（10分）（1）45+XX （2）二 C或D
（3）A或B （4）N：NN：Nn:n=2:1:2:1
【解析】（1）正常女孩的染色体组成为44+XX。21三体综合征患者的体细胞中，其染色体数目较正常人多了一条21号常染色体，所以若该21三体综合征患儿为女孩，其体细胞的染色体组成是45+XX。
（2）若同源染色体的配对和分离是正常的，即减数第一次分裂过程正常，则出现21三体综合征患者是由于双亲中父亲的第21号染色体在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体未分离而是移向了细胞的同一极。依据图示最终形成的子细胞的大小可推知，图示的左侧表示父亲的精原细胞进行减数分裂的过程，所以图中染色体未发生正常分离的细胞是C或D。
（3）21三体综合征患者的基因型为Nnn,其父亲的基因型为nn,母亲的基因型为Nn。若该21三体综合征患者为男孩,则多出的一条21号常染色体可能来自父亲，也可能来自母亲，所以上图A和B中染色体未发生正常分离的细胞可能是A或B。
（4）某女性21三体综合征患者遗传标记的基因型为NNn，减数分裂时三条染色体中的两条配对，一条成单，因此理论上可产生的配子种类及比例为N:NN:Nn:n ＝2:1:2:1。
阅读快车系列答案
【题目】下表所列生物学实验中，对观察对象、染色剂及实验结果的配对正确的是
实验序号 | 观察对象 | 染色剂 | 实验结果 |
A | 花生子叶细胞中的脂肪颗粒 | 苏丹Ⅲ | 脂肪颗粒被染成红色 |
B | 人口腔上皮细胞中的DNA和RNA分布 | 吡罗红 | 细胞内染成绿色的面积显著大于染成红色的面积 |
C | 蛋清稀释液 | 双缩脲 | 有黄色反应物出现 |
D | 人口腔上皮细胞中的线粒体 | 健那绿 | 线粒体呈现蓝绿色 |
