题目内容

【题目】某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查。下图是他们画出的关于甲病B—b和乙病A—a的遗传系谱图,已知Ⅰ—1没有甲病致病基因,请回答下列问题:

1甲病的致病基因位于__________染色体上,为_________性基因。

2若现需要从上述系谱图个体中取样血液、皮肤细胞、毛发等获得甲病致病基因,肯定能提供样本的个体除Ⅱ—7和Ⅲ—12外,还有哪些

3Ⅰ—1的基因型是_________________。Ⅱ5为纯合子的几率是___________。

4若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生子女 只患一种病的概率是______;同时患两种病的概率是________。

【答案】1X 22 8、 11 3AaXBY 1/6 411/36 1/36

【解析】1分析系谱图可知,由于1和2正常但7患甲病,所以甲病为隐性遗传病,又根据题意1没有甲病致病基因,故甲病的致病基因位于X染色体上。由于3和4正常但其女儿9患乙病,故乙病属于常染色体隐性遗传病。

2由于甲病是X染色体隐性遗传病,系谱图中7和12均患乙病基因型为XbY,所以图中2、8、11均为携带者基因型为XBXb,故若从上述系谱图个体中取样血液、皮肤细胞、毛发等获得甲病致病基因,肯定能提供样本的个体除7和12外,还有2、8、11等个体。

3由于6患乙病7患甲病,故1的基因型是AaXBY 2的基因型是AaXBXb,所以5为纯合子AAXBXB的几率是2/3x1/2=1/6。

4由于9只患乙病故10的基因型为AAXBY:AaXBY=1:2;由于7患甲病12两病都患,故11的基因型为AAXBXb:AaXBXb=1:2;所以10和11婚配,所生子女中只患一种病的概率是2/3x2/3x1/4x1-1/4+1-2/3x2/3x1/4x1/4=11/36,同时患两种病的概率是2/3x2/3x1/4x1/4=1/36。

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