题目内容
【题目】某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查。下图是他们画出的关于甲病(B—b)和乙病(A—a)的遗传系谱图,已知Ⅰ—1没有甲病致病基因,请回答下列问题:
(1)甲病的致病基因位于__________染色体上,为_________性基因。
(2)若现需要从上述系谱图个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得甲病致病基因,肯定能提供样本的个体除Ⅱ—7和Ⅲ—12外,还有哪些 。
(3)Ⅰ—1的基因型是_________________。Ⅱ5为纯合子的几率是___________。
(4)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生子女 中只患一种病的概率是______;同时患两种病的概率是________。
【答案】(1)X 隐 (2)2 、 8、 11 (3)AaXBY 1/6 (4)11/36 1/36
【解析】(1)分析系谱图可知,由于Ⅰ1和Ⅰ2正常但Ⅱ7患甲病,所以甲病为隐性遗传病,又根据题意Ⅰ1没有甲病致病基因,故甲病的致病基因位于X染色体上。由于Ⅱ3和Ⅱ4正常但其女儿Ⅲ9患乙病,故乙病属于常染色体隐性遗传病。
(2)由于甲病是X染色体隐性遗传病,系谱图中Ⅱ7和Ⅲ12均患乙病(基因型为XbY),所以图中2、8、11均为携带者(基因型为XBXb),故若从上述系谱图个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得甲病致病基因,肯定能提供样本的个体除Ⅱ7和Ⅲ12外,还有2、8、11等个体。
(3)由于Ⅱ6患乙病Ⅱ7患甲病,故Ⅰ1的基因型是AaXBY ,Ⅰ2的基因型是AaXBXb,所以Ⅱ5为纯合子(AAXBXB)的几率是2/3x1/2=1/6。
(4)由于Ⅲ9只患乙病故Ⅲ10的基因型为AAXBY:AaXBY=1:2;由于Ⅱ7患甲病Ⅲ12两病都患,故Ⅲ11的基因型为AAXBXb:AaXBXb=1:2;所以Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生子女中只患一种病的概率是2/3x2/3x1/4x(1-1/4)+(1-2/3x2/3x1/4)x1/4=11/36,同时患两种病的概率是2/3x2/3x1/4x1/4=1/36。