Question

【题目】如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者．下列有关判断结论不正确的是（　　）

A.该病可能为常染色体隐性遗传病

B.若7号不带致病基因，则11号的致病基因可能来自2号

C.若3号不带致病基因，7号带有致病基因，9号和10号婚配，后代患病的概率是1/18

D.若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为1/3

Answer 1

【答案】B

【解析】

1号和2号没病，而生出的儿子5号有病，则该病为隐性遗传，设控制该病的基因为A、a。

A、该病属于隐性遗传病，致病基因可能在常染色体上，也可能是X染色体上，A正确；

B、若7号不带有致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病；在该系谱中，则11号的致病基因来自6号，而6号的致病基因来自1号， B错误；

C、若3号不带致病基因，7号带有致病基因，则为常染色体隐性遗传，9号为Aa的概率为1/3，10号为Aa的概率为2/3，则9号和10号婚配，后代患病的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，C正确；

D、若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，10号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，其为纯合子的概率是1/3，D正确。

故选：B。