题目内容
【题目】下图是一种单基因遗传病（A、a）家族中一个家庭调查的结果，对Ⅰ2进行了遗传分析，发现不携带致病基因。
（1）据题意分析可知，该病的遗传方式是常染色体上显性遗传，判断理由是___________________表明这种遗传病为显性遗传；____________________________表明致病基因在常染色体上。
（2）Ⅱ1减数分裂形成配子的过程中，可能不含有患病基因的细胞有____________。
（3）Ⅱ1与另一家庭患该病的男性（父母二人均为该病患者）结婚，该男性的妹妹健康。则Ⅱ1的后代患病的概率为___________。Ⅱ1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是_________________。
【答案】Ⅱ1的致病基因只来自于Ⅰ1 Ⅰ1患病，Ⅱ1患病，Ⅱ2不患病，则该患病基因既不在X染色体上，也不在Y染色体上 次级卵母细胞、卵细胞、极体 5/6 基因诊断
【解析】
据图分析，Ⅰ1有病，而其女儿Ⅱ2正常，说明该病不可能是伴X显性遗传病；Ⅰ2正常且不携带致病基因，而Ⅱ1有病，则该病不可能是常染色体隐性遗传病和伴X隐性遗传病，因此该病是常染色体显性遗传病。
（1）已知Ⅰ2正常且不携带致病基因，则Ⅱ1的致病基因只来自于Ⅰ1，说明该病为显性遗传病；又因为Ⅰ1有病、Ⅱ1患病，而Ⅱ2正常，说明该病不可能为伴X遗传或伴Y遗传，则该致病基因应该在常染色体上。
（2）根据以上分析已知，该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ1基因型为Aa，期产生的次级卵母细胞、卵细胞、极体可能不含致病基因a。
（3）根据题意分析，另一家庭患该病的男性的父母都有病，而其妹妹健康，说明其父母基因型都是Aa，则该患病男性的基因型为1/3AA、2/3Aa，其与Ⅱ1（Aa）结婚，后代发病率=1-2/3×1/4=5/6；由于该病为单基因遗传病，因此Ⅱ1怀孕后，需要采用的产前诊断的手段是基因诊断。
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【题目】若某研究小组用普通绵羊通过转基因技术获得了转基因绵羊甲和乙各1头，具体见下表。
绵羊 | 性别 | 转入的基因 | 基因整合位置 | 表现型 |
普通绵羊 | ♀、♂ | － | － | 白色粗毛 |
绵羊甲 | ♂ | 1个A＋ | 1号常染色体 | 黑色粗毛 |
绵羊乙 | ♂ | 1个B＋ | 5号常染色体 | 白色细毛 |
注：普通绵羊不含A＋、B＋基因，基因型用A－A－B－B－表示。
请回答：
（1）A＋基因转录时，在________的催化下，将游离核苷酸通过________键聚合成RNA分子。翻译时，核糖体移动到mRNA的________，多肽合成结束。
（2）为选育黑色细毛的绵羊，请通过题中所给材料设计杂交实验，并用遗传图解和简单的文字说明表示该过程。________
（3）为获得稳定遗传的黑色细毛绵羊，从题二选育出的黑色细毛绵羊中选出合适的1对个体杂交得到F3，再从F3中选出2头黑色细毛绵羊(丙、丁)并分析A＋和B＋基因的表达产物，结果如下图所示。不考虑其他基因对A＋和B＋基因表达产物量的影响，推测绵羊丙的基因型是________，理论上绵羊丁在F3中占的比例是________。
