题目内容

【题目】关于绿色荧光蛋白方面的问题,很多学者进行了研究。请回答问题:

(1)绿色荧光蛋白基因最初是从水母中分离到的,控制合成由238个氨基酸组成的荧光蛋白,由此推测,翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有__________个。

(2)如果基因的部分碱基序列如图甲所示,则解旋酶作用于图甲中的_____处(a或b)。

(3)图乙是荧光蛋白基因表达过程中的 阶段,图中3代表的核苷酸是 (填中文名称)。

(4)下图是某遗传病的遗传系谱图(控制基因为B和b),请据图分析回答:

此遗传病的致病基因是_____性基因(填),请补充一条件,以确定该基因在X染色体上 。若该基因在X染色体上,推测34再生一个表现正常的孩子的概率是_______;56再生一个正常男孩的概率是

(5)镰刀型细胞贫血症致病的直接原因是 结构异常,这是基因对性状控制的一种方式,另一种基因对性状的控制方式是通过控制 ,进而控制生物体的性状。

(6)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1A2A3是位于X染色体上的等位基因。正确的是

AII2基因型为XA1XA2的概率是1/4

BIII1基因型为XA1Y的概率是1/4

CIII2基因型为XA1X A2的概率是1/8

DIV1基因型为XA1X A1概率是1/8

【答案】1714

2b

3转录 胞嘧啶核糖核苷酸

(4)隐

46或 I1 不携带致病基因

3/4 0

5血红蛋白

酶的合成来控制代谢

6D

【解析】

(1)DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1.绿色荧光蛋白由238个氨基酸组成,则翻译该蛋白质的mRNA碱基数量至少有238×3=714个.

(2)图中a为磷酸二酯键,b为氢键,其中a磷酸二酯键是DNA连接酶的作用部位.

(3)图乙表示以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程;图中3位于RNA上,称为胞嘧啶核糖核苷酸,4位于DNA上,称为胞嘧啶脱氧核苷酸.

(4)34都正常,但他们有一个患病的儿子,说明该病为隐性遗传病,且男患者多于女患者,因此该病的致病基因最可能位于X染色体上,且46或 I1 不携带致病基因 所以可以确定位于X染色体上.则34的基因型为XBXb×XBY,他们再生一个表现正常的孩子的概率是5的基因型为XbXb6的基因型为XBY,他们所生孩子中男孩都患病,女孩都正常.

(5)基因控制生物的性状有两种方式,一是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状,如题中镰刀型细胞贫血症的患病原因,二是通过控制酶的合成,控制代谢进而间接控制生物的性状。

(6)根据题意和图示分析可知:﹣1的基因型为XA1Y,其减数分裂后可产生两种精子,即XA1和Y;﹣2的基因型为XA2XA3,其减数分裂后可产生两种卵细胞,即XA2和XA3.明确知识点,梳理相关知识,分析题图,根据选项描述结合基础知识做出判断.

解:父亲的X染色体一定能传递给女儿,Y染色体一定传递能儿子,母亲的两条X染色体传递给后代的几率相等.

﹣2和﹣3的基因型为XA1XA2XA1XA3,产生配子为XA1XA2XA3,因此﹣1基因型为为XA1Y、XA2Y、XA3Y,产生含X的配子为为XA1XA2XA3﹣2基因型为XA1XA2XA2XA2XA3XA2

A、由于﹣2基因型为XA1XA2XA1XA3,所以基因型为XA1XA2的概率是,A错误;

B、由于﹣2基因型为XA1XA2XA1XA3,产生配子为XA1XA2XA3﹣1提供Y配子,所以﹣1基因型为为XA1Y、XA2Y、XA3Y,XA1Y的概率是,B错误;

C、由于﹣3基因型为XA1XA2或XA1XA3,产生配子为XA1XA2XA3,且﹣4基因型为XA2Y,又﹣2为女性,必有XA2,所以﹣2基因型为XA1XA2的概率是,C错误;

D、由于﹣1基因型为XA1Y的概率是﹣2基因型为XA1XA2XA2XA2XA3XA2,只有XA1XA2含XA1配子,XA1XA2的概率是,所以﹣1基因型为XA1XA1的概率是=,D正确.

故选:D.

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预测实验结果:

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