题目内容
【题目】图是某种单基因遗传病的系谱图,不考虑突变和交叉互换。下列叙述正确的是
A.该病可能是伴 X 染色体隐性遗传病
B.若该病为常染色体遗传病,则该病一定是显性遗传病
C.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ4 一定是杂合子
D.若该病为伴 X 染色体显性遗传病,则Ⅲ7是纯合子的概率为 1 / 2
【答案】C
【解析】
几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。
(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。
(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
A、Ⅱ4患病,但Ⅲ6正常,不可能是伴X染色体隐性遗传病,A错;
B、该病可能是常染色体显性或隐性遗传病,B错;
C、若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ4 的父亲是正常人,故其一定是杂合子,C正确;
D、若该病为伴X染色体显性遗传病,则Ⅲ7是纯合子,D错。
故选:C。
【题目】研究人员用三种基因探针,通过分子杂交技术分别对某动物三种细胞中的 mRNA进行检测,结果如下表所示。下列说法正确的是( )
输卵管细胞 | 未成熟红细胞 | 胰岛B细胞 | |
卵清蛋白基因探针 | 有 | 无 | 无 |
β-珠蛋白基因探针 | 无 | 有 | 无 |
胰岛素基因探针 | 无 | 无 | 有 |
A.三种探针的脱氧核糖核苷酸序列不相同
B.有杂交带出现表明相应基因已成功转录
C.用上述探针分别检测三种细胞的DNA,实验结果不变
D.可用mRNA逆转录产生的DNA制作相应基因的探针