题目内容
【题目】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E，隐性基因为e；乙病显性基因为D，隐性基因为d。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）甲病的遗传方式 ________________ ，乙病的遗传方式________________，
（2）Ⅰ-2的基因型是______________，Ⅱ-6的基因型是___________________。
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病男孩的几率是 _________。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_________ 。
【答案】常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 EeXDXd EEXdY或EeXdY 1/6 1/8
【解析】
1、“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，为常染色体隐性遗传病；
2、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，无中生有为隐性．女儿Ⅱ-7患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传。
（2）由于Ⅰ-2正常，而Ⅱ-6患乙病、Ⅱ-7患甲病，所以Ⅰ-2的基因型为EeXDXd，Ⅱ-6的基因型是EEXdY或EeXdY 。
（3）Ⅰ-1的基因型为EeXDY，Ⅰ-2的基因型为EeXDXd，所以Ⅱ-7的基因型
1/2eeXDXD，1/2eeXDXd。Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3的基因型为EeXDY，Ⅰ-4的基因型为EeXDXd。Ⅱ-8的基因型为1/3EEXDY，2/3EeXDY，Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是ee与2/3Ee结合才会患甲病，所以患甲病男孩的几率是2/3×1/2×1/2=1/6。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型eeXDXd，Ⅱ-8的基因型为EeXDY。那么他们再生一个孩子患甲病的几率是1/2，不患甲病的几率是1/2。不患乙病男孩的几率是1/2×1/2=1/4，所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。
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