题目内容
【题目】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E,隐性基因为e;乙病显性基因为D,隐性基因为d。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)甲病的遗传方式 ________________ ,乙病的遗传方式________________,
(2)Ⅰ-2的基因型是______________,Ⅱ-6的基因型是___________________。
(3)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病男孩的几率是 _________。
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是_________ 。
【答案】常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 EeXDXd EEXdY或EeXdY 1/6 1/8
【解析】
1、“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,为常染色体隐性遗传病;
2、自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(1)Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,Ⅱ-7患甲病,无中生有为隐性.女儿Ⅱ-7患甲病,甲病不可能位于X染色体上,如果是这样,那她的父亲一定是有甲病的,所以甲病为常染色体隐性遗传。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,Ⅱ-6患乙病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传。
(2)由于Ⅰ-2正常,而Ⅱ-6患乙病、Ⅱ-7患甲病,所以Ⅰ-2的基因型为EeXDXd,Ⅱ-6的基因型是EEXdY或EeXdY 。
(3)Ⅰ-1的基因型为EeXDY,Ⅰ-2的基因型为EeXDXd,所以Ⅱ-7的基因型
1/2eeXDXD,1/2eeXDXd。Ⅰ-3与Ⅰ-4正常,Ⅱ-10患甲病,说明Ⅰ-3的基因型为EeXDY,Ⅰ-4的基因型为EeXDXd。Ⅱ-8的基因型为1/3EEXDY,2/3EeXDY,Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是ee与2/3Ee结合才会患甲病,所以患甲病男孩的几率是2/3×1/2×1/2=1/6。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则Ⅱ-7的基因型eeXDXd,Ⅱ-8的基因型为EeXDY。那么他们再生一个孩子患甲病的几率是1/2,不患甲病的几率是1/2。不患乙病男孩的几率是1/2×1/2=1/4,所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。