题目内容

【题目】研究发现人体的生物钟机理如图所示,下丘脑SCN细胞中,基因表达产物PER 蛋白的浓度呈周期性变化,振荡周期为24h。下列分析不正确的是(

A.PER 基因只存在于 SCN 细胞中

B.一条 mRNA 链上,可同时结合多个核糖体翻译出多条不同的肽链

C.过程①与②中的碱基配对方式不完全相同

D.过程①是复制,过程②是转录,过程③是翻译

【答案】ABD

【解析】

此题主要考查的是细胞内遗传信息的传递有关的知识。据图分析,①表示转录,②表示翻译,③表示翻译产生的PER蛋白反馈调节转录过程,据此分析。

A、人体所有细胞都是由同一个受精卵分裂、分化而来,故PER基因存在于所有细胞中,A错误;
B、一条mRNA链上同时结合的多个核糖体翻译出的肽链是相同的,B错误;
C、①是转录,②是翻译,二者碱基配对方式不完全相同,①中T-A,②中U-AC正确;

D、由分析可知,①表示转录,②表示翻译,③表示翻译产生的PER蛋白反馈调节转录过程,D错误。

故选ABD

练习册系列答案
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【题目】植物的生长离不开适宜的温度,过高的温度往往使植物抑制生长甚至引起死亡。阅读资料回答下列有关问题。

(1)科学家通过一些实验,获得了小麦在大田中的相关的数据,如图1:

曲线a:光照非常弱,CO2浓度最低(远小于0.03%);

曲线b:适当遮荫(相当于全光照的1/25),CO2浓度为0.03%;

曲线c:全光照(晴天不遮荫),CO2浓度为0.03%;

曲线d:全光照,CO2浓度为1.22%

①该实验中,科学家研究了______________之间的相互关系。

②本实验中,在________条件下净光合速率最大,当超过一定温度范围时,净光合速率都下降,其主要原因是________

(2)研究人员发现高温还能诱导细胞产生自由基从而影响到膜的稳定性。

①从图中数据可以看出,高温均会诱导自由基产生,极端高温自由基产生速率随时间的延长而________,中度高温自由基的产生速率与对照比在7d前________,但在7d后会缓慢上升。

②自由基的产生和积累对膜稳定性的影响,可能是自由基攻击膜主要成分________,使膜的结构和功能受到破坏。

③欲探究高温热害造成的损伤是否可逆,研究人员将植株幼苗在中度高温、极端高温条件进行处理,并分别在处理的第1、3、5、7、9、11天转入正常温度条件进行恢复生长,测定各处理恢复5d后的净光合速率,得到如下数据:由图中数据表明,____________

(3)进一步研究显示,光合速率的下降与类囊体膜被破坏有关。位于类囊体的叶绿素a接受光照后通过一系列反应将H+泵入类囊体腔构建H+浓度梯度。为证明“跨类囊体膜H+浓度梯度的推动下合成ATP”。配置pH4和pH8的缓冲液若干,设计如下:

①在黑暗时把类囊体放在pH4的溶液中,让基粒类囊体膜腔的pH值下降至4。

②实验组将酸性类囊体移入pH________并含有________的缓冲溶液中。在________(黑暗或光照)条件下一段时间后,有ATP产生。

【题目】A型着色性干皮病是一种少见的人类单基因遗传病,病人因缺乏DNA修复过程所需的一种重要蛋白质XPA(由XPAC基因控制合成)而在出生后不久即出现皮肤日晒伤,继而陆续出现步态不稳、语言障碍、耳聋、视觉异常等神经系统病症。图1为一个该病家族的系谱图,图2为对患者及其父母的XPAC基因测序的结果。请回答以下问题:

注:图2测序结果中第一行和第二行是分别对2个基因的单链进行测序的结果,第2行仅显示不同位点

(1)从图1可以判断出此病的致病基因是位于________染色体上的________性基因。图2的测序结果也支持上述判断,因为________

(2)已知正常的XPA蛋白含有273个氨基酸。图2所示的突变发生在XPAC基因第631位碱基对(C∥G→T∥A),使得相应位点由精氨酸密码变为终止密码子UGA,图2是显示的序列是________(“信息链”或“模板链”),从分子水平上解释该病的致病机理是________,导致病人出现多种病症。

(3)用PCR扩增包含该突变位点的一个长度为322bp的DNA片段,突变序列的扩增片段可用一种限制酶(DdeI)切为长度分别为197bp和125bp的两个片段,但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断,家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图如图3所示。

图3 患者、患者父母、胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图据图分析,胎儿的基因型是________(基因用A、a表示)。用上述方法分别检测患者的爷爷和奶奶,结果分别与II-6、胎儿相同,则II5与II6的基因型相同的概率是________。若人群中患者比例约1/3600,人群中检测结果与II-6相同的比例约为________(以分数式表示)。

(4)研究者从另一个家庭中找到了一种蛋白质XPA蛋白功能缺陷患者,并对该患者和正常人进行基因测序,部分测序结果如图4所示。据图分析,该患者DNA序列上的碱基对变化是________,不同类型XPA蛋白功能缺陷患者在人群中出现,反映了基因突变具有________的特点。

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