题目内容
【题目】人类某遗传病受一对基因（T、t）控制．3个复等位基因IA、IB、i 控制ABO血型，位于另一对染色体上．A 血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB ， O血型的基因型为ii．两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣5均为AB血型，Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣6均为O血型．请回答下列问题： 
（1）该遗传病的遗传方式为 ． Ⅱ﹣2基因型为Tt的概率为 ．
（2）Ⅰ﹣5个体有种可能的血型．Ⅲ﹣1为Tt且表现A血型的概率为 ．
（3）如果Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为、 ．
（4）若Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为 ． 若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为．
【答案】
（1）常染色体隐性；
（2）3；
（3）
；
（4）
；
【解析】解：（1）Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2正常，而Ⅱ﹣1为女性患病，可判断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传．就该病而言，Ⅱ﹣1患病，则Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2都是杂合体Tt，所以Ⅱ﹣2的基因型为TT或Tt，比例为1：2．因此，Ⅱ﹣2基因型为Tt的概率为 ．（2）由于Ⅱ﹣5为AB血型，基因型为IAIB ， 则Ⅰ﹣5个体的基因型可能为IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB ， 共有A型、B型、AB型共3种血型．Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2都是杂合体Tt，又Ⅱ﹣3为AB型，则Ⅱ﹣3的基因型为 
TTIAIB、 TtIAIB ． 由于Ⅰ﹣3患病，又Ⅱ﹣4为O血型，则Ⅱ﹣4的基因型为Ttii．Ⅲ﹣1正常，TT：Tt=2：3，则Tt占 
；血型为A型（IAi）的概率为 
，故Ⅲ﹣1为Tt且表现A血型的概率为 × = ．（3）就血型而言，Ⅲ﹣1的基因型为 IAi和 IBi．由于Ⅱ﹣5为AB型（IAIB），Ⅱ﹣6为O型（ii），则Ⅲ﹣2的基因型为 IAi和 IBi．Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2产生的配子均为IA：IB：i=1：1：2，二者婚配，则后代为O型（ii）的概率为 × = ；为AB型（IAIB）的概率为 × ×2= ．（4）Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2的女儿为B型（IBIB或IBi）的概率为 × + × ×2= ．就该病而言，Ⅲ﹣1的基因型为 
TT、 Tt，产生的配子为 
T、 t．由于Ⅲ﹣3患病，则Ⅱ﹣5、Ⅱ﹣6的基因型均为Tt，则正常Ⅲ﹣2（T_）的基因型为 TT、 Tt，产生的配子为 T、 t．Ⅲ﹣1与Ⅲ﹣2婚配，正常女儿（T_）中TT和Tt的比例为14：13，其中携带致病基因（Tt）的概率为 ．所以答案是：（1）常染色体隐性 （2）3 （3） （4）
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题．
