题目内容

【题目】如图所表示的生物学意义的描述,正确的是

A图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体概率为1/16

B图乙所示生物是二倍体,则该生物正常体细胞的染色体数为8条

C图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病

D图丁表示基因工程中的表达载体,除目的基因外,它还应包含标记基因、启动子、和终止子等

【答案】D

【解析】图甲中的两对基因位于不同对的同源染色体上,所以它们遵循基因自由组合定律。自交后产生Aadd的概率是1/2*1/4=1/8,故A错误。图乙染色体着丝点分裂,细胞的同一极有同源染色体的存在,是有丝分裂后期,此时染色体数目加倍,正常体细胞的染色体数目为4条,故B错误。丙中夫妻都有病,但其女儿没有病,说明是常染色体显性遗传病,故C错误。图丁是重组质粒即基因工程中的表达载体,必须含有启动子、终止子、标记基因和目的基因,故D正确。

序号

图谱

遗传方式

判断依据

常隐

父母无病,女儿有病,一定是常隐

常显

父母有病,女儿无病,一定是常显

常隐或X隐

父母无病,儿子有病,一定是隐性

常显或X显

父母有病,儿子无病,一定是显性

最可能是X显也可能是常隐、常显、X隐

父亲有病,女儿全有病,最可能是X显

非X隐可能是常隐、常显、X显

母亲有病,儿子无病,非X隐

最可能在Y上也可能是常显、常隐、X隐

父亲有病,儿子全有病,最可能在Y上

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