题目内容
【题目】下图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）乙（B、b 基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传。图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。下列叙述不正确的是
A. 图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是1/32
B. 该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示
C. 图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂
D. 甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生，可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生
【答案】B
【解析】
4和5结婚，生出6是甲病患者。根据“无中生有为隐性”可知，甲、乙两种病均为隐性遗传病。假设控制甲遗传病的基因位于X染色体上，则5也为患者，而图中5表现正常，与假设不符，因而控制甲遗传病的基因位于常染色体上。根据“其中有一种为伴性遗传”可知控制乙遗传病的基因位于X染色体上。
由于6是甲病患者，所以4和5的基因型为Aa。3是两种病患者，所以1的基因型为AaXBXb，2的基因型为aaXBY，因此4的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb。由于6是甲病患者，所以5的基因型为AaXBY。所以4和5婚配，再生一个孩子患两种病的概率是1/4×1/2×1/4=1/32，A正确；图2细胞的基因型为AaXBY。根据A选项的分析可知，4的基因型为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，5的基因型为AaXBY，因此6的基因型为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb， 7的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。因此，该家庭中图1中7也可能用图2表示，B错误；图3细胞处于减数第二次分裂后期，着丝点分裂后形成的基因应该相同，但却出现了等位基因（A与a）。出现等位基因的原因可能是①在细胞分裂间期DNA分子复制过程中发生了基因突变；②减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换。均是发生在减数分裂第一次分裂，C正确；优生的措施有：婚前检查、适龄生育、产前咨询、产前诊断等。例如：可通过绒毛细胞进行细胞学检查，诊断单基因遗传疾病，D正确。故选B。
