人类有一种遗传病.牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色.患病男性与正常女性结婚.女儿均为棕色牙齿.儿子都正常.则他们的 A.儿子与正常女子结婚.后代患病率为1/4 B.儿子与正常女子结婚.后代患者一定是女性 C.女儿与正常男子结婚.其后代患病率为1/2 D.女儿与正常男子结婚.后代患者一定是男性题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的

A.儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4

B.儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性

C.女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2

D.女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性

【答案】

【解析】

试题分析：患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。可知该病为伴X显性遗传，.儿子与正常女子结婚，子代全是正常，AB错误，女儿与正常男子结婚，子代男女都可能患病且概率为1/2，C正确D错误。

考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

练习册系列答案

相关题目

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

(表中“√”为乳光牙患者)

①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是__________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。

③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于

正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是________________，

与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的机率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是___________________________________。

②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是_______________________。

(3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：________________________________________。

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是　　　　            　　，该女性患者的基因型是　　　　。
③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是　　　　　　，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量　　　　，进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是                     。
②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是                           　。

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

(表格中“√”的为乳光牙患者)

①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是　　　　　　，该女性患者的基因型是　　　　。

③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是　　　　　　，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量　　　　，进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是。

②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是　。

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员有情况进行调查后，遗传系谱如下：

（1）该病的遗传方式是______________，该女性患者的儿子的基因型是___________，若他与一个正常女性结婚后，生下一个女孩正常的概率是_________________。

（2）遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，这种突变叫作____________________，诱导因素可能是，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质至少少了______个氨基酸，进而使该蛋白质的功能丧失。

（3）如果你是一位医生，现在有一对正常的夫妇，但是女性的父亲是色盲，你对他们有什么建议？

（1）该病的遗传方式是______________，该女性患者的儿子的基因型是___________，若他与一个正常女性结婚后，生下一个女孩正常的概率是_________________。

（2）遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，这种突变叫作____________________，诱导因素可能是　　　　，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质至少少了______个氨基酸，进而使该蛋白质的功能丧失。

（3）如果你是一位医生，现在有一对正常的夫妇，但是女性的父亲是色盲，你对他们有什么建议？　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

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