Question

【题目】Ⅰ．图为某家族的遗传系谱图。甲、乙两种病的基因分别用A或a、B或b表示，其中至少有一种为伴X染色体遗传病。

【1】乙病的遗传方式为________________。I1 的基因型是_________。

【2】I2产生卵细胞的基因组成是____________________；若I1 和I2再生一个正常孩子的几率是________________。

Ⅱ．斑马鱼17号染色体上的D与d基因控制胚胎能否发出红色荧光，基因型为dd的胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白(G)基因整合到其17号染色体上。带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光，未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。个体M和N杂交结果如图。

【3】亲代M的基因型是______；子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型是（_________）

A．DDGG　　 B．DDGg　　 C．DdGG　　 D．DdGg

【4】杂交后，出现红·绿荧光胚胎的原因是亲代________(填“M”或“N”)的初级精(卵)母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的_____________发生了交换，导致染色体上的基因重组。

【5】已知子代胚胎中红·绿荧光胚胎占9%，则亲本连锁基因之间的交换值为_________。

【6】科学家将绿色荧光蛋白(G)基因整合到斑马鱼染色体时，还出现过下图的三种情况（黑点表示G基因的整合位点，G基因都能正常表达）。将甲乙丙分别与普通个体测交，子代胚胎中发出绿色荧光概率大小的比较 （ ）

A.甲=丙＞乙B.甲＞丙＞乙C.丙＞甲＞乙D.乙＞甲=丙

Answer 1

【答案】

【1】 常染色体隐性 BbXAY

【2】 BXA、BXa、bXA、bXa 9/16

【3】 Ddgg BD

【4】 N 非姐妹染色单体

【5】36%

【6】B

【解析】

【1】分析系谱图：I1和I2均不患乙病，但他们有一个患乙病的女儿（Ⅱ3），即“无中生有为隐性”，说明乙病为常染色体隐性遗传病，I1乙病的基因型是Bb；I1和I2均不患甲病，但他们有个患甲病的儿子（Ⅱ2），即“无中生有为隐性”，说明甲病是隐性遗传病，又已知甲和乙中至少有一种为伴X染色体遗传病，因此甲病为伴X染色体隐性遗传病。I1甲病的基因型是XAY，即I1的基因型是BbXAY。

【2】I2表现正常，因此其基因型为B_XAX_，根据Ⅱ3（bb）和Ⅱ2（XaY）可知，I2的基因型为BbXAXa，因此其产生的卵细胞的基因组成有四种，即BXA、BXa、bXA、bXa；若I1BbXAY 和I2BbXAXa再生一个正常孩子B XA 的几率是：3/4×3/4=9/16。

【3】十七号染色体上存在等位基因D，d，有纯合基因dd存在的时候，胚胎红色荧光，D_无红色荧光。转基因G_表达绿色荧光和D在同一条染色体上连锁，没有绿色荧光的基因型是gg。亲本M（胚胎期无荧光D gg）×N（胚胎期绿色荧光D G ）→子代表现型为绿色荧光(D G )、红色荧光(ddgg)、无荧光(D gg)、红绿荧光(ddG )，故亲本M的基因型为Ddgg，亲本N的基因型为DdGg，子代中只发出绿色荧光的胚胎基因型是DDGg、DdGg，故选BD。

【4】M（Ddgg）×N（DdGg）→红绿荧光（既有红色又有绿色荧光）胚胎，可能是亲代N的初级精（卵）母细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，导致染色体上的基因重组。

【5】在亲代N产生的配子中，重组配子（dG和Dg）占的比例设为x，则dG配子占的比例为x/2，又因亲代M产生两种比例相等的配子：1/2Dg、1/2dg，所以子代胚胎中红、绿荧光胚胎的概率为x/4，即：x/4=（红.绿荧光胚胎数量/胚胎总数），可推出重组配子的比例为：4×（红、绿荧光胚胎数量/胚胎总数）=4×9%=36%。

【6】分析题图可知，甲整合的G基因位于一对同源染色体上，产生的配子都含有G基因，乙是连锁在一条同源染色体上，不发生交叉互换的话有1/4的配子含有G基因；丙图位于两对同源染色体上，产生的配子有3/4含有G基因，因此将甲乙丙分别与普通个体测交，子代胚胎中发出绿色荧光概率大小是甲＞丙＞乙，B正确，ACD错误。