题目内容
【题目】根据某基因上游和下游的碱基序列，设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链 DNA）。引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，下列叙述错误的是
A. PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术
B. 若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的GC含量较高
C. 两引物分别是子链延伸的起点，并可以反复利用
D. 复性所需温度一般为55℃-60℃，这时引物与DNA模板结合，形成局部双链
【答案】C
【解析】
本题结合曲线图，考查PCR技术的相关知识，要求考生识记PCR技术的原理、条件、产物等基础知识，能结合图中信息准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查．
PCR通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制，是DNA生物体外复制技术，A正确。
DNA分子中C和G之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此C和G的含量越高，DNA分子越稳定．若两引物的脱氧核苷酸数相同，由于引物2的Tm高，则由此可推测引物2的GC含量较高，B正确。
两引物分别与DNA的两条单链结合，是子链延伸的起点，但引物不能重复利用，会成为子代DNA的一部分，C错误。
复性在55℃-60℃条件下进行，引物与DNA模板结合形成局部双链后才能进行子链的延伸，D正确
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