题目内容
【题目】在人类遗传病调查实验中，发现两个家系中都有甲遗传病（由等位基因A、a控制）和乙遗传病（由等位基因B、b控制）患者，系谱图如下。
下列叙述错误的是（ ）
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病最可能为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3与Ⅱ-7基因型相同的概率为5/9
C.若Ⅱ-5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率1/2
D.若Ⅰ-3无乙病致病基因，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/36
【答案】C
【解析】
据图分析，两个家庭中甲病和乙病都有“无中生有的特点”，说明甲病和乙病都是隐性遗传病；左侧家庭后代患病的是女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病；而两个家庭后代乙病患者都是儿子，说明其致病基因可能在常染色体或X染色体上，但是最可能在X染色体上。
A、根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病最可能为伴X隐性遗传病，A正确；
B、据图分析，Ⅱ-3与Ⅱ-7的儿子都患乙病，说明两者关于乙病的基因型为相同；Ⅱ-3与Ⅱ-7都有一个患甲病的姐妹或兄弟，说明两者的父母关于甲病的基因型都是Aa，则两者关于甲病的基因型都是1/3AA或2/3Aa，因此两者基因型相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，B正确；
C、关于甲病，Ⅱ-5的基因型为1/3AA或2/3Aa，其与a基因携带者（Aa）结婚并生育一个表现型正常的儿子，该正常儿子的基因型及其比例为AA:Aa=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）=2∶3，即儿子携带a基因的概率为3/5，C错误；
D、若Ⅰ-3无乙病致病基因，说明乙病为伴X隐性遗传病，则Ⅱ-5基因型为2/3AaXBY，Ⅱ-6基因型为2/3Aa1/2XBXbb，因此两者结婚所生男孩同时患两种遗传病的概率=2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36，D正确。
故选C。
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