题目内容

5．如图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题：
（1）Ⅱ-4基因型为BbXAXa，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（4）如图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个．

分析 在读题是要把握一些信息，“G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制”、“女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活”、“已知Ⅱ3携带FA贫血症基因”等，这些都是解题的有效信息．在做基因自由组合定律的题型时，首先逐对分析基因，在利用乘法法则即可．

解答 解：（1）由于Ⅲ7患两种遗传病而Ⅱ-4正常，所以Ⅱ-4基因型为BbXAXa．由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，Ⅱ4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活．
（2）由遗传系谱图可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为BbXAXa的概率是$\frac{2}{3}$，BBXAXa的概率是$\frac{1}{3}$，Ⅲ10的基因型为bbXAY，因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生儿子同时患两种病的概率是bbXAY为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）人群中每10000人中一人患FA贫血症，则可知人群中b基因频率是$\frac{1}{100}$，B基因频率是$\frac{99}{100}$，则表现型的正常的人群中，携带者的概率为$\frac{2}{101}$，Ⅱ-6的基因型为Bb，那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{2}{101}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{202}$．
（4）若生成的RNA含有1500个核糖核苷酸，其所含的碱基G和C分别为200个和400个，则该核酸含有碱基U+A=1500-200-400=900个，因此控制该RNA合成的一个DNA分子含有碱基A+T=900+900=1800，由A=T，则A=T=900个，该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸=（22-1）×900=2700个．
故答案为：
（1）BbXAXa    失活
（2）$\frac{1}{6}$
（3）$\frac{1}{202}$
（4）RNA聚合酶     2700

点评 本题考查了基因的自由组合定律和伴性遗传、转录和翻译以及DNA与RNA的异同等有关知识，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，具有一定的综合性，难度适中．

练习册系列答案
相关题目
18．根据“检测生物组织中的糖类，脂肪和蛋白质的实验”，回答下列问题：
（1）在鉴定苹果组织样液中的还原糖时，将鉴定用的斐林试剂注入样液试管后，样液颜色呈蓝色，经水浴加热处理，试管中的样液颜色变成砖红色．
（2）鉴定细胞中脂肪的材料一般用花生，鉴定试剂是苏丹III染液，洗去浮色的试剂是体积分数为50%的酒精溶液，显微镜下可看到细胞中的脂肪颗粒变成了橘黄色色．脂质中除了包括脂肪，还包括磷脂和固醇
（3）蛋白质与双缩脲试剂发生作用，可使组织样液呈紫色．
（4）淀粉遇碘变蓝色．
16．如图为结晶牛胰岛素的模式图，其中α链有21个氨基酸，β链有30个氨基酸（注：H-1，O-16，S-32）．请据图回答下列问题：
（1）此化合物的基本组成单位是氨基酸．
（2）这51个氨基酸形成结晶牛胰岛素后，相对分子质量比原来减少了888；连接氨基酸之间的肽键有49个，肽键的结构式是-CO-NH-；胰岛素分子中至少有2个氨基，2个羧基．
（3）组成结晶牛胰岛素的化学元素是C、H、O、N、S．
（4）不同哺乳动物的胰岛素的氨基酸序列往往有差异，如马的胰岛素α链第9位氨基酸、β链第30位氨基酸与人的不同．造成这种差异的根本原因是不同哺乳动物的DNA不同．
13．大豆是两性花植物．下面是大豆某些性状的遗传实验：
（1）大豆子叶颜色（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）和花叶病的抗性（由R、r基因控制）遗传的实验结果如表：
组合母本父本F1的表现型及植株数
一子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病220株；子叶浅绿抗病217株
二子叶深绿不抗病子叶浅绿抗病子叶深绿抗病110株；子叶深绿不抗病109株；
子叶浅绿抗病108株；子叶浅绿不抗病113株
①组合一、二中父本的基因型分别是BbRR、BbRr．
②用表中F1的子叶浅绿抗病植株自交，在F2的成熟植株中，表现型的种类有子叶深绿抗病、子叶深绿不抗病、子叶浅绿抗病、子叶浅绿不抗病，其比例为3：1：6：2．
③子叶深绿与子叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为80%．该种群是否发生了进化？是．
④请选用表中植物材料设计一个杂交育种方案，要求在最短的时间内选育出纯合的子叶深绿抗病大豆材料．
（2）有人试图利用细菌的抗病毒基因对不抗病大豆进行遗传改良，以获得抗病大豆品种．
①构建含外源抗病毒基因的重组DNA分子时，使用的酶有限制酶和DNA连接酶．
②判断转基因大豆遗传改良成功的实验检测方法是用病毒分别感染转基因大豆植株和不抗病植株，观察比较植株的抗病性．
20．周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死．患者生病的分子机理如图所示，请回答：
（1）图中的过程①是转录，参与过程②的RNA的种类有哪些？tRNA，mRNA，rRNA．
（2）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响到图中核糖体（结构）的形成．
（3）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链比正常多肽链短，根据图示推测，其原因是基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子．
（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
10．DNA复制，转录和翻译后所形成的产物分别是（　　）
A．DNA，mRNA和tRNAB．DNA，mRNA和多肽链
C．RNA，mRNA和tRNAD．mRNA，DNA和多肽链
17．2015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞机制的三位科学家．P53基因能编码一个由393个氨基酸组成的蛋白质，该蛋白质可与DNA发生特异性结合以阻止损伤的DNA复制，促使DNA自我修复；如修复失败则引起细胞出现“自杀”现象．下列有关叙述错误的是（　　）
A．细胞分裂过程中若DNA受损，P53蛋白质可使间期时间延长
B．与P53蛋白质的合成有关的细胞器是核糖体、内质网、高尔基体、线粒体
C．癌细胞的形成可能与P53基因突变有关
D．细胞出现“自杀”现象与溶酶体有关
14．某兴趣小组分别称取下列植物的5g叶片进行了一系列色素提取与分离的实验，数据如如表．有关叙述不正确的是（　　）
绿叶种类叶绿素a含量/mg•g-1叶绿素b含量/mg•g-1叶绿素总含量/mg•g-1
菠菜叶0.5770.0960.673
空心菜叶0.5010.0710.572
香樟树叶0.3700.0570.427
楸树叶0.5520.0880.640
A．本实验中，菠菜是比较理想的实验材料
B．研磨时加入二氧化硅的颗粒大小可能会影响实验数据
C．香樟树叶中叶绿素含量较低，主要是因为树叶较硬研磨不充分
D．根据色素在层析液中溶解度的不同，可以将不同色素分离开来
12．如图表示转基因动、植物的成功培育过程，有关叙述错误的是（　　） 
A．目的基因导入受体细胞A前，受体细胞要用Ca2+处理，使其处于感受态
B．①过程用到的生物技术包括动物细胞培养、胚胎移植
C．过程②要用到植物组织培养技术
D．可通过标记基因对受体细胞A、B进行筛选

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网