题目内容

【题目】一对表现型正常的夫妇,妻子染色体正常,丈夫染色体的异常如图一所示:9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体,7+和9+分别表示异常染色体,减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

(1)由上述可知,痴呆患者发生的变异是___________

(2)若此夫妇再生一个小孩,其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____

(3)该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______,故在产前应对胎儿做诊断,可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

(4)已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因(A,a),一对拇指均能弯曲的眼色正常(B,b)的夫妇,生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩;则该夫妇的基因型分别为_____________________

【答案】染色体(或染色体结构) 1/4 1/4 AaXBXb AaXBY

【解析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传,考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是:减数分裂时77+、99+正常联会及分离

(1)9号染色体有一片段转接到7号染色体上,说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异(易位)

(2)两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合,父亲产生的精子中,同时具有7+9+异常染色体的比例为(1/2)×(1/2)=1/4,该精子与母方产生的正常卵细胞结合,所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷

(3)父亲产生的精子中,同时具有79正常染色体的比例为(1/2)×(1/2)=1/4,则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4,有丝分裂中期染色体形态固定,数目清晰,通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常,应选择处于中期的染色体结构

(4)色盲遗传属于伴X隐性遗传,已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因(A,a),一对拇指均能弯曲的眼色正常(B,b)的夫妇,生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩,说明拇指不能弯曲为隐性性状,双亲均含有a,且母亲含有色盲基因,该夫妇的基因型分别为AaXBX b、AaXBY。

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