题目内容
【题目】某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl I酶切后,可产生大小不同的片段(如图l,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭患此病的遗传系谱。下列叙述错误的是
A.h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
B.Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲
C.Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh
D.Ⅱ-3的丈夫表现型正常,则他们的儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
【答案】D
【解析】图1显示,H突变为h后,h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失,是由于基因突变引起碱基序列改变的结果(限制酶专一性识别酶切位点),A项正确;已知该致病基因h位于X染色体上,Ⅱ-1是男性患者,基因型为XhY,该男性的X染色体来自母亲,B项正确;Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段,说明含一个正常基因H和一个致病基因h,基因型为XHXh,C项正确;依题意并结合图2分析可知,Ⅱ-3的基因型为XHXH或XHXh(概率各占1/2),其丈夫的基因型为XHY,其儿子的基因诊断中出现142bp片段,说明其儿子的基因型为XhY,这对夫妇儿子患该病的概率为1/2×1/2Xh×1Y=1/4,D项错误。
![](http://thumb2018.1010pic.com/images/loading.gif)
练习册系列答案
相关题目