题目内容
2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理，从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性；会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常，父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
A．父BBDd、母bbDD 1/8 B．父BBDD、母bbDd 3/8
C．父BbDd、母bbDd 5/8 D．父BbDd、母bbDD 1/2
C
解析
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