题目内容
【题目】如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B,隐性基因为b).
(1)此遗传病属于(“显”或“隐”)性遗传病,可通过Ⅰ﹣Ⅱ中判定.
(2)6号的基因型是 , 9号的基因型是 , 11号的基因型是 .
(3)11号与一患病男子婚配,生一女孩为正常的概率是 .
(4)8号与11号同为杂合体的概率是 .
(5)要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是 .
【答案】
(1)隐性;3、4、9
(2)Bb;bb;BB或Bb
(3)
(4)
(5)BB
【解析】解:(1)3号和4号都患病,但他们有一个患病的女儿(9号),说明该病为隐性遗传病.(2)6号和7号的儿子患病,患病的基因型为bb,则6号和7号的基因型为Bb.9号患病,其基因型为bb.6号和7号的基因型均为Bb,而11号正常,则其基因型为BB或Bb.(3)11号的基因型及概率为 BB、 Bb,其与患病男子(bb)婚配,生一个女孩为正常的概率为1﹣ = .(4)8号的基因型及概率为 BB、 Bb,11号的基因型及概率为 BB、 Bb,因此8号和11号同为杂合子的概率为 .(5)9号的基因型为bb,要保证9号所生的孩子不患此种病,从理论上说,其配偶的基因型必须是BB.
所以答案是:(1)隐性 3、4、9(2)Bb bb BB或Bb(3) (4) (5)BB
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点,需要掌握由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病.常见的有:白化病、血友病、色盲、先天性愚型才能正确解答此题.
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