题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A,a）和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
(1)甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为___________。
(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-4的基因型为______；II-2的基因型为______。II-6的基因型为_____
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果II-7与II-8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为___________。
④如果II-5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率为_________。若II-5与a基因携带者结婚并生育一个病孩，则再生一个患甲病女孩的概率是_____。
【答案】常染色体隐性 伴X隐性 AaXBXb aaXBXB或aaXBXb AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb 1/36 1/60000 3/5 1/8
【解析】
根据题意和系谱图分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病。
（1）根据试题分析，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病最可能是伴X隐性遗传病。
（2）若I-3无乙病致病基因，则II-9的乙病致病基因只来自母亲，II-9含一个乙病的致病基因就患病，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病。
①：Ⅰ-3与Ⅰ-4既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ-4是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型AaXBXb。同理可知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，II-2患有甲病，故II-2基因型为aaXBXB或aaXBXb。I-3无乙病致病基因，故I-3基因型为AaXBY，II-6表现正常，所以II-6的基因型为AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。
②：Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是AA或Aa，对于乙病来说基因型是XBY，因此Ⅱ-5的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，II-6的基因型为AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb，先分析甲病，Ⅱ-5的基因型AA或Aa，Aa占2/3，同理分析Ⅱ-6的基因型AA或Aa，Aa占2/3，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是：aa=2/3×2/3×1/4=1/9，再分析乙病，Ⅱ-5的基因型是XBY，Ⅱ-6的基因型是：1/2XBXB、1/2XBXb，因此II-5与II-6结婚，后代男孩患乙病的概率是XbY=1/2×1/2=1/4，因此如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36。
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ-7的基因型为AA或Aa，Aa占2/3，由题意可知，Ⅱ-8个体为Aa的概率为10-4，如果II-7与II-8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为2/3×1/10000×1/4=1/60000。
④II-5的基因型是1/3AAXBY或2/3AaXBY，与a基因携带者（Aa）结婚，后代AA的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3，Aa的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2，所以生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率为1/2÷（1/2+1/3）=3/5。若II-5与a基因携带者结婚并生育一个病孩，说明II-5的基因型为Aa，则再生一个患甲病女孩的概率是1/4×1/2=1/8。
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