Question

人类白化病由基因a控制，红绿色盲基因由b控制，据下图分析：

(1)若F是卵细胞，与精子结合后生下孩子Ⅰ为白化病兼色盲患者，则Ⅰ的性别是________。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H，则H的基因型为__________________，表现型为________________。

(2)该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是________。

(3)若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合征，这属于________遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患唐氏综合征的可能原因(假设病因在母方)。

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Answer 1

　(1)男性　AAX^BX^B　正常女性　(2)1/16

(3)染色体异常　初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中，第21号同源染色体没有分开，进入同一个次级卵母细胞；或次级卵母细胞形成卵细胞的过程中，第21号染色体的着丝点分裂，但姐妹染色单体分开后进入同一个卵细胞

 

亲代的基因型为AaX^BY和AaX^BX^b，后代中女孩色觉都正常，只有男孩才有可能是色盲，所以若Ⅰ为白化病兼色盲患者，则Ⅰ性别肯定是男性。由于Ⅰ是aaX^bY，可以知道第四个精子为aX^b，所以精子E的基因型为AX^B，同理也可以知道卵细胞G的基因型为AX^B，这样H的基因型为AAX^BX^B，表现型是正常女性。由于该夫妇的基因型为AaX^BY和AaX^BX^b，所以再生一个孩子是白化病兼色盲男孩的几率是1/4×1/4＝1/16。唐氏综合征是第21号染色体多了一条造成的，它属于染色体异常引起的遗传病。假设病因在母方，则可能是初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中，第21号同源染色体没有分开，进入同一个次级卵母细胞形成多一条21号染色体的异常卵细胞；也可能是次级卵母细胞形成卵细胞的过程中，第21号染色体的着丝点分裂，但姐妹染色单体分开后进入同一个卵细胞，也会形成多一条21号染色体的异常卵细胞