题目内容

【题目】下图表示某种动物不同个体中某些细胞的分裂过程,下列有关叙述错误的是

A. 四个细胞中均有同源染色体

B. 与减Ⅱ中期相比,乙、丁细胞中染色体数目暂时加倍

C. 甲、丙均可表示处于减数第一次分裂后期的细胞

D. 丁细胞可表示次级精母细胞或第一极体

【答案】A

【解析】

甲细胞与丙细胞呈现的特点都是同源染色体分离,均处于减数第一次分裂后期;甲细胞的细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷,所以甲细胞是初级卵母细胞;丙细胞的细胞膜从细胞的中部向内凹陷,所以丙细胞是初级精母细胞。乙细胞和丁细胞中都没有同源染色体,呈现的特点均是着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极,都处于减数第二次分裂后期;乙细胞的细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷,所以乙细胞是次级卵母细胞;丁细胞的细胞膜从细胞的中部向内凹陷,所以丁细胞是次级精母细胞或第一极体。

A、四个细胞中,甲与丙均有同源染色体,乙与丁没有同源染色体,A错误;

B、与减Ⅱ中期相比,乙、丁细胞均处于减数第二次分裂后期,二者细胞中的染色体数目都暂时加倍,B正确;

C、甲、丙呈现的特点都是同源染色体分离,均可表示处于减数第一次分裂后期的细胞,C正确;

D、丁细胞处于减数第二次分裂后期,进行均等分裂,因此丁细胞可表示次级精母细胞或第一极体,D正确。

故选A

练习册系列答案
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【题目】Angelman综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图所示)。请回答。

(1)UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶体系统”的核心组分之一,该系统可特异性“标记”p53蛋白并使其降解。由此推测,Angelman综合征患儿脑细胞中P53蛋白的积累量比正常者__________(多/少)。检测p53蛋白可采用__________的分子检测方法。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过__________(细胞器)完成的。

(2)如图,UBBE3A基因和SNRPN基因的遗传是否遵循自由组合定律?___________________

(3)对部分Angelman综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图所示。

据此判断,这些Angelman综合征患儿的致病机理是:来自____________方的UBBE3A基因发生____________,从而引起基因结构的改变,即____________

(4)现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其中的UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则其发育成Angelman综合征患者的几率是____________。(不考虑基因突变,用分数表示)

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