题目内容
【题目】进行性肌营养不良是一种伴X隐性遗传病。观有对夫妻,妻子M表现正常,她父亲是该病患者。丈夫N为该病患者,M和N婚后生下个表现正常的孩子C, 请分析并回等下列问题: (不考虑基因突变和交叉互换,相关基因用A、a表示。)
(1)根据题干信息分析,C为男性的概率_________等于 (填 “大于”“小于”或“等于”)为女性的概率。
(2) M和N又怀了第二胎D,产前诊斯发现胎儿D是性染色体为XXY的进行性肌营养不良个体,则D的基因型为___________。发生性染色体异常的可能原因是母方在___________ (填减数分裂时期)中出现了分裂异常所致。于是,医生建议终止妊娠。
(3)像进行性肌营养不良这种伴X隐性遗传病,男性的致病基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种遗传特点叫做_____________________。
(4)经过基因检测,发现妻子M是红绿色盲致病基因携带者,丈夫N色觉正常。若同时考虑进行性肌营养不良和红绿色盲两种遗传病,这对夫妇再生一个孩子,患-种病的概率为_________________。
【答案】等于 减数第二次分裂后期 交叉遗传 1/4或3/4
【解析】
X隐性病的传递特点:男性患病人数大于女性,男孩的患病基因只能从母亲获得,也只能传给女儿。
(1)根据题意,妻子M的基因型是XAXa,丈夫N的基因型是XaY,他们的后代中正常孩子基因型有XAXa、XAY,概率均为1/4,所以概率相等。
(2)结合题意,D的基因型只能为XaXaY,从减数分裂角度分析,这种个体产生的原因有两种:一是母方减数第二次分裂后期,Xa、XA染色体分开后未移向两极,而移向了细胞的同一极,产生了XaXa的卵细胞,该卵细胞和正常的Y精子结合成受精卵,发育成个体;二是父方在减数第一次分裂后期,同源染色体未分离,经过减数第二次分裂形成了XaY精子,该精子与正常的Xa卵细胞结合成受精卵,发育成个体。
(3)X隐性病的传递特点是交叉遗传。
(4)妻子M是红绿色盲致病基因携带者,用Bb表示红绿色盲,则妻子的基因型有XABXab或者XAbXaB,而丈夫的基因型是XaBY,,如果妻子是XABXab,则生下患一种病只有XaBXab,概率为1/4,如果妻子的基因型是XAbXaB,则后代患一种病的基因型有XaBXaB和XaBY,概率为3/4。