题目内容
【题目】回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图
1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是
2)7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右。已知II-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常:17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。
(3)上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表;
张某家族 | 李某家族 | |||||||
9号 | 10号 | 15号 | 17号 | Ⅰ-1 | Ⅰ-2 | Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 |
A型 | A型 | O型 | A型 | A型 | B型 | O型 | B型 | AB型 |
1)16号的血型的基因型是___________
2)17号和Ⅲ-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率是___________。
【答案】(1)1)D(1分) 2)Aa(1分) 3)1/18(2分)
(2)5/18(2分)
(3)1)IAIA、IAi、ii (2分) 2)1/6 (2分)
【解析】
根据系谱图的特征首先判断遗传方式 。第一步判断显隐性,第二步判断基因所在位置。血型遗传遵循分离定律。
(1)
1)由9、10和15号可知,该病是常染色体隐性遗传病,选项中,ABC都是显性遗传,只有D是常染色体隐性遗传,故选:D。
2)由于12号是患者,基因型为aa,所以7号为Aa。
3)15号的基因型为aa,所以16号的基因型为A_(1/3AA或2/3Aa),D选项中的18号基因型及概率与16号同。若16号与18号婚配,生出患病男孩的概率为:2/3×2/3×1/4×1/2 =1/18
(2)
分析甲病。II-2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa,II-3无致病基因,因此基因型只能为AA,Ⅲ-1的基因型Aa的概率为2/3×1/2=1/3,17号基因型及概率为三分之一1/3AA或2/3Aa。则三代一和17号婚配后代患甲病的概率为2/3×1/3×1/4=1/18。
再分析红绿色盲。Ⅲ-1基因型为XBY,17号为XBXb,则二者后代患色盲的概率为1/4。综上:只换一种病的概率==患甲病概率+患色盲概率-2倍的两病兼患=1/18+1/4—2×1/18×1/4=5/18。
(3)
1)因为9号和10号都是A型血,15号是O型血,则9号和10号的基因型都是IAi,因此16号的血型的基因型是IAIA、IAi、ii
2)17号的血型的基因型是IAIA、IAi,III-1的血型的基因型是IAIB、IAi、IBi、IBIB,则17号和III-1结婚,生一个孩子血型为B型的概率为1/6.