题目内容
【题目】下图为某单基因遗传病的家族系谱图。下列分析错误的是
A.该病的致病基因为隐性基因
B.近亲结婚会导致该遗传病的发病率增大
C.若7号不携带致病基因，则12、13号的致病基因可能来自1号
D.若14号与某携带者结婚，则他们生一个患病孩子的概率为1/4
【答案】C
【解析】
1、常染色体隐性遗传病的特点：①男女患病概率相等；②隐性纯合发病，隔代遗传。
2、伴X染色体隐性遗传病的特点：①患者男性多于女性；②有交叉遗传现象；③女患者的父亲和儿子一定患病。
3、由6号、7号、9号可判断该致病基因为隐性基因，但无法确定该基因是位于常染色体还是X染色体。
A.6号和7号表现正常，9号患病，说明该病的致病基因为隐性基因，A正确；
B.近亲中的正常个体携带相同的隐性致病基因的概率大，近亲结婚生下隐性纯合患病的个体的概率大，B正确；
C.若7号不携带致病基因，则该致病基因位于X染色体上，9号的致病基因来自于6号，而由于1号正常，则6号的致病基因来自于2号，另9号的致病基因只可能传递给12号，13号的致病基因来自于8号，故C错误；
D.设该致病基因为a，若该致病基因位于常染色体上，则14号的基因型Aa，与某携带者Aa结婚，生一个患病孩子的概率是1/4，若该致病基因位于X染色体上，则14号的基因型为XAY，与某携带者XAXa结婚，生一个患病孩子的概率是1/4，D正确；
故选C。
【题目】已知果蝇灰身对黑身为显性，由常染色体上的基因A/a控制；红眼对白眼为显性，由X染色体上的基因R/r控制，下图是两种果蝇染色体组成示意图；下表为果蝇性染色体组成与性别的关系。答下列问题：
XXY（雌性，可育） X0（雄性，不育）
性染色体组成 | XO | XY | XYY | XX | XXY | XXX | YY |
性别 | 雄性 | 雌性 | 不能存活 | ||||
（1）图中果蝇出现了_____变异，若发现性染色体组成为XYY的果蝇也为可育雄性，从表中信息可判断，存活果蝇的性别由_______染色体的数量决定。
（2）用黑身白眼雌果蝇与纯合灰身红眼雄果蝇杂交，得到F1，F1自由交配，得到F2，F2中灰身红眼果蝇与黑身白眼果蝇的比例为___；从F2中随机取一只灰身红眼雌果蝇与一只黑身白眼雄果蝇杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的所占比例为_______。
（3）已知控制眼色的基因位于X染色体某一区段（Y染色体上不含该基因），若雌性果蝇仅一条X染色体该区段缺失仍可育，雄性果蝇X染色体该区段缺失则因缺少相应基因而死亡，各种类型的果蝇产生的配子存活率相同。用正常红眼雄果蝇（XRY）与正常白眼雌果蝇（XtXt）杂交得到F1，发现其中有一只白眼雌果蝇H，将其与正常红眼雄果蝇杂交产生了F2。结合上述材料，根据F2性状表现判断三种产生H的原因：
①若子代_______，则是由于基因突变所致；
②若子代______，则是由X染色体区段缺失所致；
③若子代______，则是由性染色体数目变异所致。
（4）如果上小题结论③成立，则H的基因型是_____，该果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌蝇所占比例为______。
