题目内容

【题目】研究发现,在线粒体内膜两侧存在H+浓度差。H+顺浓度梯度经ATP合成酶转移至线粒体基质的同时,驱动ATP的合成(如下图)。

根据图示得出的下列结论中,错误的是(

A.ATP合成酶中存在跨膜的H+通道

B.H+可直接穿过内膜磷脂双分子层

C.此过程发生在有氧呼吸第三阶段

D.线粒体的内、外膜功能存在差异

【答案】B

【解析】

由题图可知,H+通过ATP合成酶形成的通道从两层膜间隙进入线粒体基质是从高浓度向低浓度运输,属于协助扩散。ATP合成酶形成的通道可以运输氢离子,也可以催化ADPPi形成ATP。该图过程是展示线粒体内膜上ATP合成过程,属于有氧呼吸第三阶段。

A、由题干信息:H+顺浓度梯度经ATP合成酶转移至线粒体基质,可判断该过程为协助扩散,ATP合成酶中存在跨膜的H+通道,A正确;

BH+顺浓度梯度经ATP合成酶转移至线粒体基质,B错误;

C、该图过程是展示线粒体内膜上ATP合成过程,属于有氧呼吸第三阶段,C正确;

D、线粒体内膜上附着许多与有氧呼吸有关的酶功能更复杂,因此,线粒体的内、外膜功能存在差异,D正确。

故选B。

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1)首先提取细胞中的mRNA反转录生成_____作为模板:设计含有不同的限制酶切点的αβ序列为引物,通过_____技术扩增目的基因。

2)选用图1中的两种名称分别为_____的限制酶将“pIRES2EGFP质粒”载体进行双切,再用DNA连接酶将其与目的基因拼接,构建表达载体。该表达载体的组成,除了目的基因、标记基因抗卡那霉素基因外,还必须具有_____

3)而后一定温度下,与经过Ca2+处理的感受态大肠杆菌混合培养在含有_____培养基中,可筛选出已经完成转化的大肠杆菌,继续培养该种大肠杆菌以扩增重组DNA

4)将扩增后的“pIRES2EGFP载体/PD1重组DNA”转入可高度表达外源基因的原代293T细胞。一段时间后,为确定PD1基因是否表达,检测细胞膜表面是否具有_____。为判断其是否具有生物学活性和功能,则可裂解293T细胞,提取该物质看能否与_____发生结合,从而阻断“PD1PDL1信号通路”。研究中还会有一步骤,只将“pIRES2EGFP载体”转入293T细胞,其目的是_____

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90只健康、体重和生理状况相同的雄性小鼠随机均分为甲、乙、丙三组。甲组不作处理,为对照组;乙组制作成糖尿病模型小鼠,为糖尿病组;丙组制作成糖尿病模型小鼠后,再移植iPSC,为移植组。三组小鼠均置于相同且适宜条件下喂养,定时测量各组小鼠空腹血糖含量及其体重。第22天从每组小鼠中各取5只小鼠,禁食8小时后,腹腔注射10%葡萄糖溶液进行糖耐受能力(指机体对血糖浓度的调节能力)的检测试验。结果如下图表所示,回答问题:

组别

2

4

6

对照组

690

800

730

糖尿病组

2470

2520

2430

移植组

2240

1860

1530

不同时间各组小鼠的空腹血糖(nmol/L

1)该实验的自变量为__________,因变量为________________________

22周后,移植组小鼠与糖尿病组小鼠相比血糖浓度________;糖尿病组小鼠体重变化为____________,表现出糖尿病的__________典型症状。

3)糖耐受能力试验中,移植组小鼠较糖尿病组小鼠对血糖的调控能力________,其原因是___________________________________

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