一对夫妇.男子正常.女子患有色盲.若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代.则导致这一变异的异常染色体来自于 A.卵细胞 B.精子 C.精子或卵细胞 D.基因突变题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于

　A.卵细胞　　　　B.精子　　　　　C.精子或卵细胞　　D.基因突变

【答案】

【解析】略

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一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（）

A．卵细胞　　　　 B．精子　　　　　 C．精子或卵细胞　　 D．精子和卵细胞

一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一个性染色体成为XXY的正常儿子，则导致这一变异的异常染色体来自于（）

A．精子　　　　B．卵细胞　　　　　 C．精子或卵细胞　　D．基因突变

一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于（）

A．卵细胞　　　　B．精子　　　　　C．精子或卵细胞　　D．基因突变

人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？　　　　　　　。

(2)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？　　　　　；依据是　　　　　　　。

(3)如果某两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是　　　　，原因可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(4)一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于　　　　　　　　。

(5)细胞分裂中的不正常情况可能发生在性染色体上。一个B卵子与一个正常精子受精而形成不同类型的合子。如下图所示：

解释为什么XO类型的合子可发育成一个个体，而YO的合子却不能？

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