题目内容
【题目】已知甲病和乙病都是单基因遗传病。左图为患甲病的L家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)；右图为患乙病的W家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)，乙病为红绿色盲遗传病。
（1）L家族中的甲病致病基因位于______染色体上，属于________（显/隐）性遗传。
（2）L-3号的基因型是_________，L-4号的基因型是__________。
（3）W-2号的基因型是__________，若W-2再次生育，生出一个患红绿色盲孩子的概率是________。
（4）W-4号携带红绿色盲基因的概率是____________。如果W-4号和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是__________。
A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查
C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________。
A．近亲结婚者后代必患遗传病
B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
【答案】常 显 aa AA 或Aa XBXb 1/4 1/2 C D
【解析】
分析系谱图：L家族中，双亲患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，这说明甲病是常染色体显性遗传病；W家族中，1号和2号均不患此病，但他们有一个患此病的儿子（5号），即“无中生有为隐性”，说明此病为隐性遗传病，乙病为红绿色盲遗传病，即为伴X隐性遗传病。
（1）L家族中，双亲患病，但他们有一个正常的女儿，这说明甲病是常染色体显性遗传病。
（2）L家族中双亲都患病，但3号正常（aa），所以其父母的基因型都是Aa；又4号患病，因此其基因型及概率为1/3AA、2/3Aa。
（3）W家族患的是伴X染色体隐性遗传病，根据5号（XbY）可知双亲的基因型为XBXb和XBY，即W-2的基因型为XBXb；若W-2再次生育，生出一个患红绿色盲孩子XbY的概率是：1/2Xb×1/2Y=1/4。
（4）W-4号是女性，双亲的基因型为XBXb和XBY,父亲一定给XB，母亲给Xb的概率为1/2,故其携带红绿色盲基因的概率是1/2。W-4的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，如果W-4号和一正常男性XBY婚配，则后代女儿全部正常，儿子患病的概率为1/4，建议生女孩，怀孕后可对胎儿进行性别检测，故选：C。
（5）近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，故选：D。
