题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者，系谱图如图，其中Ⅰ3不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. 若Ⅲ2 的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
C. Ⅲ1与Ⅲ2的基因型相同的概率为2/3
D. Ⅱ5与Ⅱ6结婚，所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/36
【答案】C
【解析】
Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为A、a；Ⅰ3和Ⅰ4均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，由于Ⅰ3不携带乙病的致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为B、b。
A、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ2可知，甲病为常染色体隐性遗传病，由Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ9且Ⅰ3不携带乙病的致病基因可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、若Ⅲ2 的性染色体组成为XXY即为XbXbY，由于其父亲不患乙病，故其致病基因来自母亲，故产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，B正确；
C、由于Ⅱ4和Ⅱ8基因型未知，Ⅲ1与Ⅲ2乙病相关的基因型相同，甲病相关的基因型无法确定，C错误；
D、根据后代的表现型可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为：AaXBY、AaXBXb，Ⅰ3×Ⅰ4的基因型分别为：AaXBY、AaXBXb，Ⅱ5和Ⅱ6甲病的基因型均为：1/3AA、2/3Aa，乙病的基因型分别为：XBY，1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ5与Ⅱ6结婚，所生男孩患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为：1/2×1/2=1/4，故同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36，D正确。
故选C。
