题目内容

某同学对某家族的遗传病进行调查,绘制的系谱图如图所示.回答以下问题:(不考虑多基因遗传病,且概率一律用分数表示)
(1)甲病的遗传方式是
 
,乙病的遗传方式不是
 

(2)假如乙病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个两病兼患孩子的概率是
 

(3)假如乙病是伴X显性遗传病,另设甲病自然人群中患者占
1
10000
,则Ⅲ1与一位正常女性婚配,子女中两病兼患的概率是
 

(4)假设乙病为显性遗传病,且致病基因位于X和Y性染色体的同源区段,
A
a
B
b
两对等位基因分别控制甲病和乙病,请写出Ⅰ3的基因型
 
和Ⅲ1的基因型
 
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:阅读题干可知,该题的知识点是人类遗传病的类型和特点,根据遗传系谱图判断人类遗传病的遗传方式,基因的自由组合定律的实质和应用,人类的性别决定和伴性遗传,先梳理相关知识点,然后结合题干和题图信息解答问题.
解答: 解:(1)分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病,生有患甲病的女儿Ⅱ-1,因此甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅱ-4是患乙病的女性,其父亲正常,因此乙病不可能是X染色体的隐性遗传病和Y染色体上的遗传病.
(2)如果乙病是常染色体显性遗传病,则对于乙病来说,Ⅱ-3的基因型是bb,Ⅱ-4的基因型为Bb,后代患乙病的概率是Bb=
1
2
,甲病是常染色体隐性遗传病,Ⅱ-3和Ⅱ-4不患甲病,生有患病的孩子,因此Ⅱ-3和Ⅱ-4都是致病基因的携带者,基因型为Aa,后代患甲病的概率是aa=
1
4
,因此Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个两病兼患孩子的概率是:
aaBb=
1
4
×
1
2
=
1
8

(3)由题意知,甲病自然人群中患者占
1
10000
,aa=
1
10000
,则a的基因频率是a=
1
100
,A的基因频率是A=
99
100
,正常女性是杂合子的概率是Aa÷(AA+Aa)=(2×
1
100
×
99
100
)÷(2×
1
100
×
99
100
+
99
100
×
99
100
)=
2
101
,由于乙病是X染色体显性遗传病,则人群中正常女性是致病基因携带者的概率是AaXbXb=
2
101

Ⅲ-1的基因型为aaXBY,则Ⅲ1与一位正常女性婚配,子女中两病兼患的概率是aaXBXb+aaXB=
2
101
×
1
2
×
1
2
=
1
202
.(
4)如果乙病是显性遗传病,且致病基因位于X和Y性染色体的同源区段,Ⅰ-3 不患甲病,但是其外孙患有甲病,因此可能是甲病致病基因的携带者,不患乙病,因此无乙病致病基因,因此Ⅰ-3的基因型可能是AAXbYb或AaXbYb;Ⅲ-1患有甲病,基因型为aa,患有乙病且为男性,其父亲正常,基因型为aaXBYb
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传      伴X隐性遗传和伴Y遗传
(2)
1
8

(3)
1
202

(4)AAXbYb或AaXbYb    aaXBYb
点评:本题旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系形成知识网络的能力并应用相关知识结合题干信息通过分析、比较、综合等方法解答问题的能力.
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