题目内容

在欧洲人群中,每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚,问这对再婚夫妇如生一孩子,孩子患病的几率是

A.1/25B.1/5C.1/100D.1/625

C

解析试题分析:根据题目设定的条件,该病应是常染色体隐性症状。因此该妇女应为该隐性基因的携带者。问题是该妇女的第二个丈夫也是该隐性基因携带者的机会是多少。因此设该基因为A(1)a基因在群体中的频率为p(a)=2%;
(2)A基因在群体中的频率为p(A)=1-p(a)=98%;
(3)表型正常的a基因携带者的频率为p(Aa)=2p(A)×p(a)=3.92%,即第二个丈夫为Aa基因型的可能性为3.92%;
(4)出生患儿(基因型aa)的可能性为3.92%×1/4=0.98%。
因此答案为C。
考点:遗传病的判断 几率的计算
点评:本题用到了哈迪-温伯格定律(遗传平衡定律),计算起来简单些,学生在掌握时应多结合实际题例,加强应用能力并知道怎么用。

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