题目内容
【题目】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式是_________________，乙病的遗传方式是___________________，丙病的遗传方式是____________________，Ⅱ－6的基因型是________________________。
(2)假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________________，患丙病的女孩的概率是_______________________。
【答案】伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 DDXABXab、DdXABXab 301/1 200 1/1 200
【解析】
本题涉及了三对等位基因控制三种遗传病，应根据系谱图逐个分析:
由于题干中提出“甲病是伴性遗传病”，此时应寻找图中的突破口，X染色体显性遗传病有“父患女必患”的特点或X染色体隐性遗传病有“女患父必患”的特点，系谱图中看出乙病是隐性遗传病，又由于题干中提出“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”，由此确定该病为X染色体隐性遗传病，而丙病明显看出时隐性遗传病，然后利用口诀“隐性看女病，女病男正非伴性”在利用基因的自由组合定律计算后代只患一种病时，该概率=只患甲病+只患乙病或该概率=1-不患病-患两种病。
（1）根据题意可知，甲病是伴性遗传病，患甲病的14号女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患甲病的男孩，说明基因型为XaBY，13号患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，12、13号中的X染色体均来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab、DdXABXab。
（2）根据题意可知，15号的基因型为1/100DdXaBXab，16号的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，单独计算，后代患丙病的概率=1/100×2/3×1/4=1/600，正常的概率=1-1/600=599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率=
599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200；患丙病的女孩的概率=1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200
