题目内容
【题目】遗传病是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递和终身性的特征回答下列问题：
（1）遗传病类型包括单基因遗传病、_________和染色体异常遗传病。
（2）单基因遗传病可能有显性致病基因引起，比如_______（答出1个即可）、抗维生素D佝偻病等。抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病，而伴X显性遗传病的遗传特点有__________（答出2点即可）。
（3）具有XXY染色体的人通常表现为XY男性的生理特征，可能出现不同程度的女性化第二性征从激素角度分析，可能的原因是__________。对色觉和染色体均正常的夫妇，生育了一个性染色体为XXY的红绿色肓男孩，不考虑基因突变，该男孩的诞生，源于其填________“母亲”或“父亲”）在产生配子的过程中减数___________（填“第一”或“第二”）次分裂性染色体异常分配所致。
（4）某种单基因遗传病的致病基因位于常染色体上，正常女性中携带致病基因的个体占
，某男性的父母亲均正常，但有一个患该遗传病的妹妹，那么，该男性与一个正常女性婚配，生育一个患该遗传病女孩的概率为_________。
【答案】多基因遗传病 多指、并指、软骨发育不全 女性患者多于男性患者，部分女性患者的病症较轻，代代遗传，交叉遗传等 雄性激素分泌不足（或雄性激素匮乏） 母亲 第二 
【解析】
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
（1）人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
（2）常见的单基因遗传病由很多，比如多指、并指、软骨发育不全是常见的单基因常染色体显性遗传病。伴X显性遗传病具有患者女性多于男性且交叉遗传的特点等等。
（3）XXY染色体的人属于染色体数目变异造成的遗传病，该病人伴有雄激素缺乏的症状，故可能出现不同程度的女性化第二性征。根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色盲男孩，基因型为XbXbY，而夫妇表现正常，所以XbXb只能来自母亲，其产生的原因是母亲在卵细胞产生过程中减数第二次分裂异常所致。
（4）设这种单基因遗传病用字母（A/a）表示，由正常女性中携带致病基因的个体占
，可知该病是常染色体隐性遗传病，该男性父母的基因型均为Aa，该男性与正常女性婚配后代患病，则他们的基因型应为2/3Aa×1/100Aa，计算出患病女孩的概率=2/3×1/100×1/4×1/2=1/1200。
【题目】下表为某人血液化验的两项结果表，据此分析，正常情况下，其体内不会发生的是
项目 | 测定值 | 参考范围 | 单位 |
胰岛素 | 1．7 | 5．0～20．0 | （ |
甲状腺激素 | 10．0 | 3．1～6．8 | （ |
A.肝细胞合成糖原量增多B.血糖含量高于正常人
C.促甲状腺激素释放激素分泌减少D.神经系统的兴奋性增强
