题目内容
【题目】药物成瘾已成为不容忽视的医学和社会问题。科研人员针对兴奋性神经递质谷氨酸在药物成瘾中的作用机制进行了研究。下图是谷氨酸突触示意图。请回答相关问题。
（1）如图所示，突触前神经元受到刺激后，突触小泡与突触前膜融合，释放谷氨酸到_________，与突触后膜上的________结合，这种受体是________，开放后导致钠离子内流，使突触后与药物成瘾相关的神经元产生兴奋。同时，谷氨酸与突触后膜上的NMDA受体结合，可以将Mg2+ 从通道移出，Ca2+ 内流后________催化生成NO，通过_______（填写跨膜运输方式）到突触前神经元，增强药物成瘾的效应。这一过程属于_______（正/负）反馈调节。
（2）为研究吗啡和人工合成大麻素（HU210）联合使用对谷氨酸传递效率的影响，科研人员利用两种成瘾药物在大鼠中进行了相关实验，结果如下图。
①由甲组实验结果可知，注射吗啡能___________。1小时后再注射HU210，突触后神经元_________。
②与甲组相比，乙组实验结果显示：注射HU210之后再注射吗啡引起的_________均有所降低，说明先注射HU210再注射吗啡可以减少吗啡作用的效果。
③实验结果表明：__________对突触传递的影响明显不同。
【答案】突触间隙 AMPA 钠离子通道 促进钙调蛋白作用进而促进nNOS酶 自由扩散 正 ① 加强突触后神经元的兴奋并长时间保持 兴奋提高（并持续） ② 兴奋强度及持续时间 ③吗啡和HU210联合使用时注射的先后顺序不同
【解析】
1.题图图中AMPA和NMDA是突触后膜的两种识别谷氨酸的受体，钙调蛋白能调节精氨酸转变为瓜氨酸和NO，而NO又不断作用于突触小泡释放谷氨酸。
2.图中甲组表示先加吗啡+溶剂M，后加HU210+溶剂N，而乙组表示添加的顺序相反，观察结果可知，对突触传递效率的影响效果明是不同的。
（1）如图所示，突触前神经元受到刺激后，突触小泡与突触前膜融合，释放谷氨酸到突触间隙；释放的谷氨酸与突触后膜上的AMPA受体结合；这种受体是钠离子通道，开放后导致钠离子内流，使突触后与药物成瘾相关的神经元产生兴奋。同时，谷氨酸与突触后膜上的NMDA受体结合，导致Mg2+从Ca2+通道移出，Ca2+能够通过离子通道进入突触后神经元，随着Ca2+内流胞内Ca2+浓度升高，会促进钙调蛋白作用进而促进nNOS酶活性，生成大量NO；进一步自由扩散至突触前膜内；促进谷氨酸的释放，进而增强药物成瘾的效应，该过程属于正反馈调节。
（2）①由甲组实验结果可知，注射吗啡数分钟后，能迅速增加突触后神经元兴奋电位，加强突触后神经元的兴奋并长时间保持；1小时后再注射HU210，突触后神经元兴奋电位的幅值在短期内仍有持续上升趋势，兴奋性提高（并持续）。
②与甲组相比，乙组实验结果表明：先注射HU210后再注射吗啡，吗啡引起的兴奋强度及持续时间均有所降低，说明HU210对吗啡的作用程度及持续时间起抑制作用，说明先注射HU210再注射吗啡可以减少吗啡作用的效果。
③对照甲乙两图的结果可知，吗啡和HU210联合使用时注射顺序不同对突触传递效率的影响效果明是不同。
【题目】乙型肝炎病毒感染是全球性的公共卫生问题，在我国造成的疾病负担更为严重。
（1）筛查乙肝病毒感染目前最常用的是检测乙肝病毒的五项血清标志物，下图所示为某孕妇乙肝五项检查报告单。
序号：检测项目 | 结果 | 单位 | 参考值 | 乙肝病毒标志物意义 |
1. 乙肝表面抗原 | 225. 000↑ | ng/mL | 0～0. 2 | 体内是否存在乙肝病毒 |
2. 乙肝表面抗体 | 0. 000 | mIU/mL | 0～10 | 机体是否具有保护性 |
3. 乙肝e抗原 | 0. 021 | PEIU/mL | 0～0. 5 | 病毒是否在复制并具有传染性 |
4. 乙肝e抗体 | 2. 070↑ | PEIU/mL | 0～0. 2 | 病毒的复制是否受到抑制 |
5. 乙肝核心抗体 | 3. 975↑ | PEIU/mL | 0～0. 9 | 是否感染过乙肝病毒 |
由报告单可知，此人的病情最可能为____________. ，若此人具有较强的传染性，检查报告中阳性项目还应包括____________（填序号）。
（2）乙肝病毒是带有包膜的复杂DNA病毒，下图是乙肝病毒结构示意图，以及注射过乙肝疫苗的健康人在遇到乙肝病毒后的免疫过程。 据图回答：
图中可以用于提取制成乙肝疫苗的成分是________。注射过乙肝疫苗的健康人产生了________（细胞甲）和乙肝抗体，在遇到乙肝病毒后，细胞甲迅速________产生_________（细胞乙），所产生的抗体不仅可以阻止________，还可以凝集抗原，诱导细胞丙__________。
