题目内容
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是( )。
A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征
C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症
【答案】
A
【解析】苯丙酮尿症携带者属于单基因遗传病,通过显微镜不能观察到;21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异;镰刀型细胞贫血症的红细胞形态发生变化,均可通过显微镜观察到。
练习册系列答案
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通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是( )。
A.苯丙酮尿症携带者 B.21三体综合征
C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症
A
【解析】苯丙酮尿症携带者属于单基因遗传病,通过显微镜不能观察到;21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异;镰刀型细胞贫血症的红细胞形态发生变化,均可通过显微镜观察到。