题目内容

图为人类某种遗传病的系谱图,II5和III11为男性患者。下列相关叙述错误的是


  1. A.
    该病可能属于常染色体隐性遗传病
  2. B.
    若II7不带致病基因,则III11的致病基因可能来自I1
  3. C.
    若II7带致病基因,则III10为纯合子的概率为2/3
  4. D.
    若II3不带致病基因,II7带致病基因,III9和III10婚配,后代患病的概率是1/18
C
试题分析:根据系谱图可以确定,该遗传病为隐性遗传病,但不能确定致病基因的位置,故A正确;若7号没有致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传,11号个体的致病基因来自6号,6号的致病基因来自其母亲1号,故B正确;若7号有致病基因,则该病为常染色体隐性遗传,6和7号为杂合子,10号为纯合子的概率为1/3,故C错;若7号有致病基因则说明该病为常染色体隐性遗传病,6和7号均为杂合子,10号个体1/3为纯合子,2/3为杂合子;同理4号个体1/3为纯合子,2/3为杂合子,则9号为2/3为纯合子,1/3为杂合子,因此9号和10号婚配,后代患病的概率为1/3×2/3×1/4=1/18,故D正确。
考点:本题主要考查遗传方式的判断和计算, 意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
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