题目内容

在实验室中可利用右图所示装置模拟氢氧燃料池的工作原理(图中a、b两电极的材料选用多孔碳棒)。   

(1)合上开关S1,接通电源,电解约半分钟,可在两电极上观察到的现象是             。则电极a称            极,发生的电极反应为          

(2)然后打开S1,合上S2,此时电流表的指针发生偏转,则此装置中a极称为              

(1)两碳棒上有气泡产生;  阴;  2 H++2e=H2↑。   

(2)负;

练习册系列答案
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本题包括A、B两小题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两

个选修模块的内容。请选择其中一题作答。若两题都做,则按A题评分。
A.微粒A、B、C为分子,D和F为阳离子,E为阴离子,它们都含有lO个电子;B溶
于A后所得的物质可电离出D和E;C是重要的化石能源。将A、B和含F离子的物
质混合后可得D和一种白色沉淀。离子与Ar原子的电子层结构相同。请回答:
(1)基态G原子的外围电子排布式是    。在A、B、C这三种分子中,属于非极
性分子的有     (写化学式)。
(2)下列有关B的说法中正确的是    。(填字母)
a.在配合物中可作为配体    b.该分子的稳定性与氢键有关
c.分子由各原子最外层均为8。的稳定结构
d.含1 mol B的液体中有3 mol氢键
(3)根据等电子体原理,D离子的空间构型是    ,其中心原子轨道的杂化类型
    
(4)构成C的中心原子可以形成多种单质,其中有一种为空间网状结
构,右图立方体中心的“●”表示该晶体中的一个原子,请在该
立方体的顶点上用“●”表示出与之紧邻的原子。
(5)光谱证实F与烧碱溶液反应有Na[F(OH)4]生成,则Na[F(OH)4]中
不存在    。(填字母)
a.金属键    b.离子键    c.非极性键    d.极性键
f.配位键    g.键    h.
B.对氨基苯磺酸是制取某些染料和药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到:

实验室可用苯胺、浓硫酸为原料,利用右图所示实验装置合成。
实验步骤如下:
①取一个250mL的仪器a,加入10mL苯胺及几粒沸石,
放人冷水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。再分别
装上冷凝管、温度计等。
②将a置于油浴中缓慢加热至170`180℃,维持此温度约2.5 h。
③将反应产物冷却至约50℃后,倒入盛有100 ,冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出。用该烧杯中的少量冷水将a内残留的产物冲洗到烧杯中,抽滤,用少量冷水洗涤,得到粗产品。
④将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集
产品,晾干。(提示:100mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g,在100℃时可
溶解6.67 g)
(1)仪器a的名称是     。步骤①中加入沸石的作用是     
(2)步骤②中采用油浴加热,下列说法正确的是     。(填字母)
A.便于控制温度  B.也可以改用水浴加热   C.温度计的水银球也可浸在油中
(3)步骤③用冷水洗涤的优点是     
(4)步骤③和④均进行了抽滤操作,在抽滤完毕停止抽滤时,应注意先一二,然
        
(5)步骤④有时需重复进行多次,其目的是     。

(12分)对氨基苯磺酸是

制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到。

 

实验室可利用右图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下:

在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石,

将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。

将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170~180℃,维持此温度2~2.5 h。

 ③ 将反应液冷却至约50℃后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出,抽滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。

 ④ 将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集产品,晾干。(说明:100 mL水在20℃时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g,在100℃时可溶解6.67 g。)

试回答填空。

(1)装置中冷凝管的作用是          ▲        

(2)步骤②中采用油浴加热,下列说法正确的是    ▲   (填序号)。

A.用油浴加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度

B.此处也可以改用水浴加热

C.实验装置中的温度计可以改变位置,也可使其水银球浸入在油中

(3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是         ▲         

(4)步骤③和④均进行抽滤操作,在抽滤完毕停止抽滤时,应注意先      ▲    

然后       ▲       ,以防倒吸。

(5)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤”的操作进行多次,其目的是        ▲         。每次抽滤后均应将母液收集起来,进行适当处理,其目的是      ▲       

对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中

间体,可由苯胺与浓硫酸(HO-SO3H)磺化得到。实验室可利用右图装置合成对氨基苯磺酸

实验步骤如下:         

①     在一个250 mL三口烧瓶中加入10 mL苯胺及少量固体B ,把烧瓶放入冷水中,缓慢地加入18 mL浓硫酸。

②     把三口烧瓶置于油浴中缓慢加热,控制温度为180℃~190℃,反应1~1.5 h。

③ 将反应液冷却至约50℃,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,析出灰白色固体,进行操作C并用少量冷水洗涤固体,得到对氨基苯磺酸粗产品。

④ 对粗产品进行操作D,再低温烘干即得到纯净的对氨基苯甲酸。

以下为两种有机物的部分物理性质,请回答有关问题。

苯胺

对氨基苯磺酸

熔点

-6.3℃

288℃

沸点

184℃

(300℃开始分解炭化)

水溶性

微溶于水

微溶于冷水、溶于热水

(1)由苯胺生成对氨基苯磺酸的反应方程式为                           

(2)装置A的名称为          ,作用是                                

(3)固体 B的作用是                        ,操作C的名称是        

(4)下列说法正确的是           

A.用液体加热的好处是反应物受热均匀,便于控制温度

B.本实验步骤②也可以改用水浴加热

C.步骤③将反应液倒入100mL冷水的目的是分离苯胺和对氨基苯磺酸

D.步骤③用少量冷水洗涤的目的是除去固体表面的可溶性杂质同时减少洗涤过程中的损失。ks5u

(5) 操作D的名称是_______,具体过程包括:用适量      溶解粗产品→       

→过滤、洗涤。

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