题目内容
【题目】M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
；合成M的一种途径如下：
A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②
；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请同答下列问题：
(1)Y的结构简式是___________ ，D中官能团的名称是_____________。
(2)步骤①的反应类型是________________。
(3)步骤③的化学方程式为_____________。,
(4)步骤⑦的化学反应方程式是_________________。
(5)M经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为_____________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
【答案】
(1)
；羧基；(2)消去反应；
(3)
；
(4)
；
(5)
。
【解析】
试题分析：反应⑤为取代反应，可推知E为
．反应⑤为卤代烃的水解反应，酸化得到F为
，由M的结构可知D为(CH3)2CHCOOH，逆推可知C为(CH3)2CHCHO、B为(CH3)2CHCH2OH，结合信息②可知A为(CH3)2C=CH2，Y发生消去反应得到A，而Y的核磁共振氢谱只有1种峰，则Y为
。
(1)D为(CH3)2CHCOOH，含有的官能团的名称是：羧基；Y的结构简式是：，故答案为：羧基；；
(2)步骤①发生卤代烃的消去反应，故答案为：消去反应；
(3)a．A为(CH3)2C=CH2，E为，均可以燃烧，碳碳双键、酚羟基都易被氧化，均可以发生氧化反应，故正确；b．B为(CH3)2CHCH2OH，1molB完全燃烧需 O2为(4+
-
)mol=6mol，故正确；c．C为(CH3)2CHCHO，含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应，故正确；d．F为，苯环、醛基均与氢气发生加成反应，1molF最多能与4mol H2反应，故错误，故选d；
(4)步骤⑦的化学反应方程式是：
，故答案为：；
(5)M(
)经催化氧化得到X(C11H12O4)，则为X为
，X的同分异构体中同时满足下列条件：a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种，含有2个不同的取代基，且处于对位；b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰，符合条件的同分异构体为：
，故答案为：。
