题目内容
【题目】以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA（
）和抗癫痫药物H（
）的路线如图（部分反应略去条件和试剂）：
已知：I．RONa+R′X→ROR′+NaX；
II．
（R、R′表示烃基或氢）
（1）A的名称是 ；C能发生银镜反应，则C分子中含氧官能团的名称是 ．
（2）①和②的反应类型分别是 、 ．
（3）E的结构简式是 ，试剂a的分子式是 ．
（4）C→D的化学方程式是 ．
（5）D的同分异构体有多种，其中属于芳香族酯类化合物的共有 种．
（6）F与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是 ．
（7）已知酰胺键（
）有类似酯基水解的性质，写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 ．
【答案】（1）苯酚；羟基、醛基；
（2）加成反应；氧化反应；
（3）
；C2H4O；
（4）
+2Br2→
+2HBr；
（5）6
（6）
（7）
+NaOH→
+H2NCH（CH3）
【解析】解：A的分子式为C6H6O，而能与HCHO反应生成B，由B的结构可知A为
；B的分子式为C7H8O2，生成的C的分子式为C7H6O2，则反应②为羟基氧化为醛基，则C的结构简式为：
，C与溴发生酚羟基邻位取代生成D为
，由信息I中的反应可知，D与甲醇钠反应生成E为
．由H的结构可知G为
，逆推可知F为
，结合信息II可知，TMBA与CH3CHO在碱性条件下生成F，
（1）由上述分析可知，A为
，名称为苯酚，C的结构简式为：
C分子中含氧官能团的名称是：羟基、醛基，
故答案为：苯酚；羟基、醛基；
（2）反应①的反应物为苯酚和甲醛，生成物为B，对比结构可知反应①为加成反应；反应②为醇羟基氧化为醛基，
故答案为：加成反应；氧化反应；
（3）由上述分析可知，E的结构简式为，试剂a为CH3CHO，的分子式是C2H4O，
故答案为：；C2H4O；
（4）C→D的化学方程式是：+2Br2→+2HBr，
故答案为：+2Br2→+2HBr；
（5）D为，属于芳香族酯类化合物一定含有﹣OOCH，2个Br原子相邻时，﹣OOCH有2种位置，2个Br原子相间时，﹣OOCH有3种位置，2个Br原子相对时，﹣OOCH有1种位置，故共有2+3+1=6种，
故答案为：6；
（6）F为
，与新制Cu（OH）2悬浊液发生反应的化学方程式是：，
故答案为：．
（7）抗癫痫病药物H含有酰胺键，在NaOH条件下发生水解，则反应的化学方程式为：+NaOH→
+H2NCH（CH3）2，
故答案为：+NaOH→+H2NCH（CH3）2．
