题目内容

1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释的事实是：①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯能与H2发生加成反应 ④溴苯没有同分异构体 ⑤邻二溴苯只有一种
A．①②B．③④C．①②⑤D．③④⑤
C
凯库勒不能解释的事实是：苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、邻二溴苯只有一种；
练习册系列答案
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“奥运会”严格禁止运动员服用兴奋剂。关于某种兴奋剂(结构简式如图)的以下说法中，正确的是                      （     ）
A．该物质属于芳香烃
B．该物质所有原子都在同一平面上
C．该物质的分子式为C20H25O3；
D．1mol该物质最多能与7molH2加成
甲苯和苯相比较，下列叙述中错误的是
A．常温下都是液体B．都能在空气中燃烧
C．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．都能发生取代反应
某烃分子中含有一个苯环，两个碳碳双键和一个碳碳叁键，它的分子式可能是
A．C9H20B．C17H20C．C20H42D．C12H26
实验室里用苯与溴反应制取溴苯，反应后将所得液体倒入水中，分层后水底褐色的液体是
A 溴苯    B 溶有溴的苯    C 溶有溴的溴苯    D 氢溴酸
自20世纪90年代以来，稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：

试解答下列问题：
（1）写出化合物②⑤的分子式：
①C6H6 ②_____________ ③____________ ④____________ ⑤
（2）这组化合物分子式的通式是：____________
（3）某课外兴趣小组，做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶
液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：、
或者两者都有。由此你能得出的结论是：__________________，
（4）甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540g X，用热水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1 NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙得的两种成份，通过计算推理确定X的结构简式。
（5）在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：______________________________________________________ ，
在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有（写一种）
（ 6分）  某一定量的苯的同系物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重10.8g，后者增重39.6g（假定全部吸收）。又知经氯化处理后，该苯的同系物苯环上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种。根据上述条件：
（1）通过计算推断该苯的同系物的分子式（4分）（2）写出其结构简式。（2分）
（1）某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。实践中可根据核磁共振氢谱（PMR）上观察到氢原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。此含有苯环的有机物，在PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种，它们分别为：①　3∶1∶1   ②1∶1∶2 ∶6  ③3∶2  ④3∶2∶2∶2∶1 ，请分别推断出其对应的结构：
①                               ；   ②                               ；
③                               ；   ④                               。
（2）下表中括号内物质为所含的少量杂质，请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去，并将所选的试剂及装置的编号填入表中。
试剂：①水；②氢氧化钠；③溴水；④酸性高锰酸钾
分离装置：A、分液装置；B、蒸馏装置；C、洗气装置；
 
需加入的试剂
分离装置
乙烷（乙烯）
 
 
乙醇（乙酸）
 
 
 
符合化学式C7H8O的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则X.Y.Z的数值分别是（   ）
A 5.4.3               B  4.4.3          C  4.3.2           D 3.3.3

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