题目内容
已知有机物A—F具有如下的转化关系。根据要求填空:
(1)A中的含氧官能团有___________________(写名称),A的分子式为______________。
(2)A转化生成B的反应类型是_________________。
(3)C转化生成D的试剂和条件_________________。
(4)F在酸性条件下水解的化学方程式为_________________。
(5)A的同分异构体R,具有如图所示的性质。请写出符合条件的R的同分异构体的结构简式(任写两种)。
(1)羧基、羟基(每个1分,共2分) C9H10O3(1分)
(2)缩聚(1分)
(3)NaOH/醇溶液(加热)、酸化(2分,未答“酸化”也不扣分)
(4)(3分)
(5)、
(每个2分,共4分;其他合理答案也可给分)
解析试题分析:(1)根据B的结构简式可知,B是羧基产物,即A缩聚生成B,因此A的结构简式为,因此A的分子式为C9H10O3,分子的含氧官能团是羧基和羟基。
(2)A中含有羧基和羟基,可以发生缩聚反应生成B,则A转化为B的有机反应类型是缩聚反应。
(3)A分子中的羟基能和溴化氢发生取代反应引入溴原子,即A转化为C是取代反应。C分子中的溴原子可以发生消去反应引入碳碳双键。而D能和单质溴发生加成反应,所以C生成D是卤代烃的消去反应。又因为C分子中还含有羧基能和氢氧化钠中和,所以C转化为D的反应条件是NaOH/醇溶液(加热)、酸化。
(4)F分子中含有酯基,所以F在酸性条件下水解的方程式为。
(5)R可以在酸性特价促销水解生成M和N,因此R分子中含有酯基。M能和氯化铁发生显色反应,说明M分子中含有酚羟基。M能和2mol氢氧化钠恰好反应,说明M分子中还含有1个羧基;N是易致人体失明的液体,则N是甲醇,即R是由甲醇生成的酯类,且R分子中还含有酚羟基,所以符合条件的R的结构简式可以是、
。
考点:考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断以及方程式书写等

某研究小组以甲苯为主要原料,合成医药中间体F和Z。
②苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为 。C→D的反应类型是____ 。
(2)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br |
B.能形成内盐 |
C.能发生酯化反应和缩聚反应 |
D.1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应 |
(4)D→E反应所需的试剂是____ 。
(5)同时符合下列条件的Z的同分异构体有____ 种(不含Z,不考虑立体异构)。
①含有苯环结构 ②与Z含有相同官能团
写出其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式____ 。
( 16分)Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①:
I Ⅱ Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1) 化合物Ⅲ的分子式为________,1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
(2)化合物IV分子结构中不含甲基,写出化合物IV的结构简式:______________,并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
A.1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应 |
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物Ⅱ难溶于水 |
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为![]() |
(5)


香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。香豆素3
羧酸可由水杨醛
制备。
(1)中间体X的化学式为 。
(2)水杨醛发生银镜反应的化学方程式为 。
(3)香豆素3
羧酸在NaOH溶液中彻底水解生成的有机物的结构简式为 。
(4)下列说法中错误的是( )
A.中间体X不易溶于水 |
B.水杨醛分子中所有原子一定处于同一平面 |
C.水杨醛除本身外,含有苯环且无其他环的同分异构体还有4种 |
D.水杨醛和香豆素![]() ![]() |

已知吡啶为环状,性质与苯类似。则吡啶的结构简式为 ;吡啶与混酸(浓硝酸与浓硫酸混合物)在加热条件下,发生硝化反应生成氮原子间位的一取代物的化学方程式为 。
HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体,其合成路线如下:
已知:① ②
据此回答下列问题:
(1)B中含有的官能团名称为 ,D的结构简式为 。
(2)C + EF的反应类型为 。
(3)M的核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为 。
(4)写出G + MHPE的化学方程式 。
(5)X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有 种,写出其中一种X的结构简式 。
A.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种 |
B.遇FeCl3溶液发生颜色反应 |
C.X不能与NaHCO3反应产生CO2 |
D.1 mol X最多能和3 mol NaOH反应 |