题目内容
相对分子质量为128的有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O,若A含一个六碳环且可与NaHCO3溶液反应,则环上一氯代物的数目为
A.2 | B.3 | C.4 | D.5 |
C
解析试题分析:由题意知:可与NaHCO3反应,知有一个—COOH(式量45),另有一个六碳环(6碳式量72),总式量128还剩下11,只能是11个H,即六碳环上有五个碳各连2个H,一个碳连1个H和1个—COOH。说明A为 .环上碳原子有H的即有一种溴代物。由于在六碳环上有四种位置的H原子,则环上一氯代物的有孪位、邻位、间位、对位四种。因此选项为C。
考点:考查有机物的分子结构及同分异构体的种类的知识。
练习册系列答案
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某有机化合物的结构简式为,有关该化合物的叙述不正确的是
A.该有机物的分子式为C11H12O2 |
B.1mol该物质最多能与4molH2发生加成反应 |
C.该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应,生成砖红色沉淀 |
D.该有机物一定条件下,可以发生取代、氧化、酯化反应 |
下列关于有机物的说法中正确的
A.2013年11月20日山东现‘夺命快递’----化学品泄漏致1死7中毒。该化学品为氟乙酸甲酯它是无色透明液体,溶于乙醇、乙醚,不溶于水。它属于酯类,也属于卤代烃 |
B.按系统命名法,的名称为2,7,7-三甲基-3-乙基辛烷 |
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绿藻的胶质中分离出一种有机化合物(用A表示),结构如图所示,A对人体无害,可用于新鲜食品中对脂肪酶进行抑制来保持风味,也可外用使伤口快速愈合。则关于该物质的说法中错误的有( )
A.该物质的化学式为C21H26O6 |
B.该物质中含有两个手性碳原子 |
C.1 mol 该物质最多能消耗5 mol H2和3 mol NaOH |
D.该物质能发生加成反应、取代反应、氧化反应 |
下列四种有机物:①甲烷;②乙烯;③丁烷;④苯,某同学在分类时将①、③、④划为一类,②为一类。将①、③、④划为一类的依据是( )
A.①、③、④均为烃类物质 |
B.①、③、④均不能发生加成反应 |
C.①、③、④均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,且均能发生取代反应 |
D.①、③、④均能燃烧 |
某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应,得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是
A.该醇分子中一定具有甲基 | B.该醇分子中一定没有甲基 |
C.该醇分子中至少含有三个碳原子 | D.该醇分子中具有两个醇羟基 |
分析下列各项物质分子式的规律,按此规律排布第10项的分子式应为( )
A.C198H146 | B.C196H155 | C.C196H146 | D.C198H155 |
有机物X和Y可作为“分子伞”给药物载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误的是( )。
A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O |
B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X |
C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 |
D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 |
增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得。
下列说法正确的是 ( )。
A.邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种 |
B.环己醇分子中所有的原子可能共平面 |
C.DCHP能发生加成、取代、消去反应 |
D.1 mol DCHP最多可与含2 mol NaOH的溶液反应 |