题目内容
以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:
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已知:
(或写成
)
(1)CH3CH=CHCH3的名称是_______________。
(2)X中含有的官能团是___________________。
(3)A→B的化学方程式是__________________。
(4)D→E的反应类型是_______________。
(5)甲为烃,F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是_______________。??
A.有机物Z能发生银镜反应??????? B.有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
C.有机物Y的沸点比B低???????? D.有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种,写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式____________。
③Z→W的化学方程式是__________________。
(6)高聚物H的结构简式是_________________。
(1)2-丁烯
(2)碳碳双键? 氯原子
(3)ClCH2CH2CH2CH2Cl +2NaOH
CH2=CH—CH=CH2+ 2NaCl+2H2O。
(4)消去反应
(5)①A D
② HCOOCH2CH2CH3? HCOOCH(CH3)2? CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3
③
(6) ![]()
【解析】
试题分析:(1)CH3CH=CHCH3的名称是2-丁烯。(2)CH3CH=CHCH3与Cl2在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应产生X:CH2ClCH=CHCH2Cl.因此在X中含有的官能团为碳碳双键和氯原子。(3)X与H2在Ni作催化剂的条件下发生加成反应得到A:1,4--二氯丁烷CH2ClCH2CH2CH2Cl 。A与NaOH的乙醇溶液加热发生消去反应ClCH2CH2CH2CH2Cl +2NaOH
CH2=CH—CH=CH2+ 2NaCl+2H2O。得到B:1,3--丁二烯CH2=CH-CH=CH2。B与乙烯发生加成反应生成
? ,
与Br2的CCl4溶液发生加成反应得到D:1,2-二溴环己烷
。(4)D与NaOH的乙醇溶液发生消去反应得到E:环己二烯
。E发生加聚反应得到
。(5)X(CH2ClCH=CHCH2Cl)与NaOH的水溶液发生取代反应产生Y:CH2(OH)CH=CHCH2OH;Y与O2在Cu作催化剂的体积下醇羟基发生氧化反应得到Z:OHCCH=CHCHO。Z与甲反应的产物W与氢气在Ni作催化剂的条件下发生加成反应产物为
。则烃甲为2-甲基-1,3-丁二烯
;W为:
。1,4--二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为F:对苯二甲酸,F再与
发生酯化反应得到高聚物H:
。①A. 有机物Z OHCCH=CHCHO中含有醛基,因此可以发生银镜反应。正确。B. 有机物Y CH2(OH)CH=CHCH2OH与HOCH2CH2OH尽管都含有2个醇羟基,但前者有他他他双键,后者没有,因此不是同系物。错误。C.有机物Y CH2(OH)CH=CHCH2OH的沸点比B:1,3--丁二烯CH2=CH-CH=CH2的相对分子质量大。相对分子质量越大,物质的熔沸点就越高。因此Y的沸点比B的高。错误。D.有机物F对苯二甲酸含有两个羧基,己二胺含有两个氨基,因此二者能发生缩聚反应产生聚合物。正确。②CH2(OH)CH=CHCH2OH有多种同分异构体,其中分子结构中含有酯基的所有同分异构体有HCOOCH2CH2CH3 ; HCOOCH(CH3)2 ; CH3COOCH2CH3 ;CH3CH2COOCH3。③Z→W的化学方程式是
。(6)高聚物H的结构简式为
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考点:考查不饱和烃、芳香烃、卤代烃、醇、醛、羧酸的性质及相互转化的知识。主要有含饱和碳原子的烯烃发生的取代反应、加成反应,不饱和卤代烃的水解反应(取代反应)、消去反应、加成反应,醇与带侧链的芳香烃的催化氧化反应,醛的还原反应及加聚反应、缩聚的特点及产物等知识。
(14分)某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M,M分子的球棍模型如下图所示。
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(II) 狄尔斯-阿尔德反应:
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(1)B无支链,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为 。
(2)1mol B与1mol丙烯在一定条件下发生狄尔斯-阿尔德反应,生成的产物最多消耗 mol Br2(水溶液)。
(3)C→D的反应类型为 ,M的分子式为 。
(4)写出E→F的化学方程式 。
(5)反应①和②顺序能否对换? (填“能”或“不能”) ;
理由是: 。
(6)请设计合理的方案以醇H为原料合成乙二醛(
)。
提示:合成过程中无机试剂任选,用合成路线流程图表示,并注明反应条件,流程图示例如下:
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