题目内容
桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应B→C ；反应E→G 。
（2）写出结构简式。C ；G 。
（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是 ，反应现象是 _____________________ 。
（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式 。
（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式 。
a．分子中不含醛基和羟基 b．苯的对二取代物 c．除苯环外，不含其它环状结构
（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式 。
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应B→C ；反应E→G 。
（2）写出结构简式。C ；G 。
（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是 ，反应现象是 _____________________ 。
（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式 。
（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式 。
a．分子中不含醛基和羟基 b．苯的对二取代物 c．除苯环外，不含其它环状结构
（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式 。
（1）取代（水解）；(1分)消除反应
（2）
；(1分) (1分)
（3）加热沸腾；产生砖红色的沉淀(1分)
（4）
（2分）
（5）
（2分，各1分）
（6）
（2分）
（2）
；(1分) (1分)（3）加热沸腾；产生砖红色的沉淀(1分)
（4）
（2分） （5）
（2分，各1分）（6）
（2分）试题分析：根据信息判断A、B、C、D、E分别为
、
、
、
、
。（2）有机物E消去两个羟基生成G（只含有羧基），故应形成碳碳三键；
（4）副产物环酯可以是分子内成环，也可以两分子成环，形成酯环；
（5）分子中不含有醛基和羟基，只能是醚，桂醛中含有2个双键，故该物质中只能含有碳碳三键（只能有2个碳原子相连）；
（6）反应Ⅰ反应类型为加成反应，乙醛按H—CH2CHO加到醛基的碳氧双键上，故该反应为
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